phenyl N-(3,4,5-trifluorophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(3,4,5-trifluorophenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl (3,4,5-trifluorophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₂
• 分子量: 267.207
• InChiKey: FWDUJPRORGKBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(3,4,5-trifluorophenyl)carbamate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到O-phenyl (3,4,5-trifluorophenyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Identification of (6S)-cyclopropyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxamines as new HBV capsid assembly modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113974
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯胺 、 氯甲酸苯酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 phenyl N-(3,4,5-trifluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-氧代四氢嘧啶-1(2H)-甲酰胺衍生物作为乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂的合成

  摘要：

  我们在此报告从 4-氧代四氢嘧啶衍生的苯基脲的合成和评价，作为乙型肝炎病毒 (HBV) 的新型衣壳组装调节剂。在这些衍生物中，化合物27 ( 58031 ) 和几种类似物显示出亚微摩尔 EC 50抗 HBV 活性和低细胞毒性 (>50 μM)。构效关系研究揭示了对 4-氧代四氢嘧啶 5 位上的另一个基团的耐受性。机理研究表明化合物27 ( 58031) 是一种 II 型核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，可诱导核心蛋白二聚体在天然琼脂糖凝胶中以快速电泳迁移率组装空衣壳。因此，这些化合物可以作为未来开发针对 HBV 的新型抗病毒药物的线索。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02677-3

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011160A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)化合物或药用可接受的盐、对映异构体或非对映异构体，其中R1至R4如上所述。这些化合物可能用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• [EN] HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207991A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, n and A are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，n和A如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE DIHYDROISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019097479A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  PAT057954-WO-PCT ABSTRACT The invention provides compounds of Formula (I) n R3b Z W Q R3a H Y N R1 R4 R2 O (I) as described herein, along with stereoisomeric forms salts, hydrates, solvates, and salts thereof and pharmaceutical compositions and pharmaceutical combinations containing such compounds, as well as methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus (HBV), and for reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  本发明提供了如下所述的化合物的公式（I）n R3b Z W Q R3a H Y N R1 R4 R2 O（I），以及立体异构体形式、盐、水合物、溶剂合物及其盐以及含有这些化合物的药物组合物和药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的感染，并减少与HBV相关的严重病症的发生。
• [EN] NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS WITH OXYGEN, SULFUR AND NITROGEN LINKER FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRAZINE AYANT UN COUPLEUR D'OXYGÈNE, DE SOUFRE ET D'AZOTE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017198744A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R3 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、对映体或二对映体，其中R1至R3如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。
• 4-Oxooctahydroquinoline-1(2H)-carboxamides as hepatitis B virus (HBV) capsid core protein assembly modulators
  作者：Nicky Hwang、Haiqun Ban、Shuo Wu、Kelly McGuire、Ellen Hernandez、Junjun Chen、Qiong Zhao、Manasa Suresh、Benjamin Blass、Usha Viswanathan、John Kulp、Jinhong Chang、Jason Clement、Stephan Menne、Ju-Tao Guo、Yanming Du

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128518

  日期：2022.2

  protein, the building block of the HBV capsid, plays multiple roles in viral replication, and is an attractive target for development of antiviral agents with a new mechanism of action. In addition to the heteroaryldihydropyrimidines (HAPs), sulfamoylbenzamides (SBAs), dibenzothiazepine derivatives (DBTs), and sulfamoylpyrrolamides (SPAs) that inhibit HBV replication by modulation of viral capsid assembly

  乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白是 HBV 衣壳的组成部分，在病毒复制中发挥多种作用，是开发具有新作用机制的抗病毒药物的有吸引力的靶标。除了杂芳基二氢嘧啶 (HAP)、氨磺酰苯甲酰胺 (SBA)、二苯并噻氮衍生物 (DBT) 和氨磺酰吡咯酰胺 (SPA)，它们通过调节病毒衣壳组装来抑制 HBV 复制，目前正在进行慢性乙型肝炎 (CHB) 治疗的临床试验), 其他具有调节 HBV 衣壳组装活性的化学结构也已被探索。在这里，我们描述了我们对源自高通量筛选的苯甲酰胺的持续优化。发现了一种具有缺电子非平面核心结构的新型双环甲酰胺先导化合物。