二苯甲基硫醚 | 1726-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯甲基硫醚
• 英文名称: Bis(diphenylmethyl)sulfid
• 英文别名: Dibenzhydryl thioether；[benzhydrylsulfanyl(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 1726-03-0
• 化学式: C₂₆H₂₂S
• 分子量: 366.527
• InChiKey: QQNGNUIKCJKKLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.5 °C
• 沸点：
  65-67 °C
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基硫醚 生成 二苯基甲烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  Schoenberg et al., Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 Hg(SAc)2 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 二苯甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物与汞 (II) 和硫代乙酸钾和硒氰酸盐的反应

  摘要：

  卤代烷与汞 (II) 和硫代乙酸钾反应生成硫代乙酸烷基酯 (RSCOMe)，发生 SN1 和 SN2 型反应。在这两种情况下，都不成立 ROCS Me。与硒氰酸汞 (II) 的反应通常只得到少量的硒氰酸烷基酯和/或异硒氰酸酯作为分离的产物，除了溴化苄的情况，几乎定量地从中获得硒氰酸苄酯。表明这种盐的环境反应性不如硫氰酸汞 (II) 强。还报告了与硒氰酸钾的反应以进行比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1818

文献信息

• Phase transfer catalyzed desulfurization reactions
  作者：Howard Alper、Fazle Sibtain、Josef Heveling

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87860-0

  日期：——

  Mercaptans react with triiron dodecacarbonyl or dicobalt octacarbonyl, under phase transfer catalysis conditions, to give hydrocarbons in good yields.

  硫醇在相转移催化条件下与三铁十二碳羰基或二钴二十八碳八烯反应，以高收率得到烃。
• Antibodies against 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone and metabolites thereof
  申请人：Muller, Claude P.

  公开号：EP2016954A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  The present invention relates to compounds, methods for their preparation, conjugates obtainable by coupling the compounds to immunogenic carriers, pharmaceutical compositions comprising the conjugates, the use of the conjugates for treating and/or preventing disorders associated with tobacco specific nitrosamine exposure, methods for the preparation of the conjugates, antibodies which can be obtained using the conjugates, a method for the preparation of the antibodies and a method of detecting 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK), a metabolite or an adduct comprising a pyridyloxobutyl group derived from NNK, wherein the antibodies are employed. The present invention also relates to a method of detecting antibodies specific for NNK, non-detoxified metabolites or the above adducts thereof, wherein the conjugates are employed.

  本发明涉及化合物、其制备方法、通过将化合物偶联到免疫原载体而获得的结合物、包含所述结合物的药物组合物、利用所述结合物治疗和/或预防与烟草特异性亚硝胺暴露相关的疾病的方法、制备所述结合物的方法、利用所述结合物获得的抗体、制备抗体的方法以及检测4-（亚硝基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮（NNK）、来自NNK的含有吡啶氧丁基基团的代谢物或加合物的方法，其中所述抗体被使用。本发明还涉及一种检测特异于NNK、未脱毒代谢物或上述加合物的抗体的方法，其中使用所述结合物。
• Desulfurization of benzylic mercaptans by triiron dodecacarbonyl under acidic and biphasic conditions
  作者：Howard Alper、Fazle Sibtain

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87370-8

  日期：1985.4

  The biphasic reaction of benzylic mercaptans with triiron dodecacarbonyl, 48–50% tetrafluoroboric acid, and benzene affords desulfurized products in good to excellent yields. This reaction is superior to that effected in the presence of sodium dodecylbenzenesulfonate, a phase transfer agent for acidic processes.

  苄基硫醇与十二碳三铁，48-50％的四氟硼酸和苯的两相反应可提供脱硫产物，收率好至极好。该反应优于在十二烷基苯磺酸钠（一种用于酸性过程的相转移剂）的存在下进行的反应。
• Therapeutic agents useful for treating or preventing pain
  申请人：——

  公开号：US20040006091A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A compound of formula: 1 (wherein X is O or S and R 1 , R 3 , R 4 , and R 5 are disclosed herein) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Thiadiazolylpiperazine Compound”), pharmaceutical compositions comprising a Thiadiazolylpiperazine Compound, and methods for treating or preventing pain in a patient comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a Thiadiazolylpiperazine Compound are disclosed.

  该化合物的化学式为：1（其中X为O或S，R1、R3、R4和R5在此披露）或其药用盐（“噻二唑基哌嗪化合物”），包括噻二唑基哌嗪化合物的药物组合物，以及治疗或预防患者疼痛的方法，包括向需要的患者给予有效剂量的噻二唑基哌嗪化合物。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：EURO CELTIQUE SA

  公开号：WO2005012287A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formulae (I) and (II) where X is S or O and Ar2, R1, R2, R3, R8, n, m, and t are disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a '3-substituted Pyridyl Compound'), compositions comprising an effective amount of a 3-substituted Pyridyl Compound, and methods for treating or preventing pain, urinary incontinence, an ulcer, inflammatory-bowel disease, irritable-bowel syndrome, an addictive disorder, Parkinson's disease, parkinsonism, anxiety, epilepsy, stroke, a seizure, a pruritic condition, psychosis, a cognitive disorder, a memory deficit, restricted brain function, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis, dementia, retinopathy, a muscle spasm, a migraine, vomiting, dyskinesia or depression in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a 3-substituted Pyridyl Compound are disclosed herein.

  本文披露了式(I)和(II)的化合物，其中X为S或O，Ar2，R1，R2，R3，R8，n，m和t，或其药学上可接受的盐（“3-取代吡啶化合物”），包含有效量的3-取代吡啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病，易怒性肠综合征，成瘾障碍，帕金森病，帕金森综合征，焦虑，癫痫，中风，癫痫发作，瘙痒症，精神病，认知障碍，记忆力缺陷，大脑功能受限，亨廷顿舞蹈症，肌肉痉挛，偏头痛，呕吐，运动障碍或抑郁症的动物的方法，包括向需要治疗的动物中施用有效量的3-取代吡啶化合物。