N,N-Diethyl-2-fluoro-2Z-heptenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-fluoro-2Z-heptenylamine
• 英文别名: (Z)-N,N-diethyl-2-fluorohept-2-en-1-amine
• 化学式: C₁₁H₂₂FN
• 分子量: 187.301
• InChiKey: FOJVTWGZNZZFDA-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 乙铵,N-[3-(二乙胺基)-2-氟-2-亚丙烯基]-N-乙基-,碘化 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以71%的产率得到N,N-Diethyl-2-fluoro-2Z-heptenylamine
  参考文献：
  名称：

  β-氟化的乙烯基ami盐与格氏试剂和还原剂的反应：氟化烯丙基胺的简便快捷的新途径

  摘要：

  β-氟化的ami胺盐（1）容易与一系列Grignard试剂在四氢呋喃中反应，然后在室温下通过还原剂作用，以良好的立体产率特异性地生成相应的氟化烯丙胺（4和5）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00349-9

文献信息

• Reaction of β-fluorinated vinamidinium salts with Grignard reagents and reducing agents
  作者：Hiroki Yamanaka、Yasumasa Odani、Takashi Ishihara、Tsutomu Konno、John T Gupton

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00349-9

  日期：2001.5

  β-Fluorinated vinamidinium salts (1) readily reacted with a series of Grignard reagents in tetrahydrofuran, followed by the action of reducing agents at room temperature, to produce stereospecifically the corresponding fluorinated allylamines (4 and 5) in good to excellent yields.

  β-氟化的ami胺盐（1）容易与一系列Grignard试剂在四氢呋喃中反应，然后在室温下通过还原剂作用，以良好的立体产率特异性地生成相应的氟化烯丙胺（4和5）。