二苯磺酰基碳酸酯 | 114313-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯磺酰基碳酸酯
• 英文名称: diphenyl N-sulfamoylcarbonimidate
• 英文别名: diphenyl sulfamoylcarbonimidate；(C-phenoxy-N-sulfamoylcarbonimidoyl)oxybenzene
• CAS: 114313-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: URLFAYHEJINHBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯磺酰基碳酸酯 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到phenyl N'-sulfamoylcarbamimidate
  参考文献：
  名称：

  DiphenylN-Sulfamoylcarbonimidate - A Versatile Building Block in Heterocyclic Synthesis

  摘要：

  标题化合物 3 由碳酸二苯酯、五氯化磷和硫酰胺 2 制备而成。它似乎是含有 N-SO2-N 键的无环和杂环化合物的有用合成构件，例如 3-氨基甲酰基异脲类、4-氨基甲酰基异氨基脲类、2-氨基甲酰基胍类、亚胺类、氧化类和噻唑烷类、1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物、1,2,4,6-噻三嗪 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26567
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯氧基甲烷 在 sulfamide ⁽²⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到二苯磺酰基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  DiphenylN-Sulfamoylcarbonimidate - A Versatile Building Block in Heterocyclic Synthesis

  摘要：

  标题化合物 3 由碳酸二苯酯、五氯化磷和硫酰胺 2 制备而成。它似乎是含有 N-SO2-N 键的无环和杂环化合物的有用合成构件，例如 3-氨基甲酰基异脲类、4-氨基甲酰基异氨基脲类、2-氨基甲酰基胍类、亚胺类、氧化类和噻唑烷类、1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物、1,2,4,6-噻三嗪 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26567

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018170306A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施，如RNA，在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Harrison Bryce Alden

  公开号：US20090042893A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Inhibitors of LIM kinase 2 are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use.

  抑制LIM激酶2的抑制剂已被披露，以及包含它们的药物组合物和使用方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of a New Reversely Linked Type of Dual Histamine H2 and Gastrin Receptor Antagonist.
  作者：Yasuyuki KAWANISHI、Shoichi ISHIHARA、Kimio TAKAHASHI、Tadahiko TSUSHIMA、Sanji HAGISHITA、Michio ISHIKAWA、Yasunobu ISHIHARA

  DOI：10.1248/cpb.45.116

  日期：——

  In an attempt to improve the low oral absorbability of previously reported dual histamine H2 and gastrin receptor antagonists, compounds of a different type were synthesized and evaluated for biological activity. These new compounds bear a histamine H2 receptor antagonist (H2A) pharmacophore moiety attached to a gastrin receptor antagonist (GA) pharmacophore moiety in a reversed manner, namely the head-to-head manner, different from the previously reported head-to-tail manner. These new hybrid compounds were classified into three types : type I, the regular amide type bearing a roxatidine moiety; type II, the reversed amide type bearing a roxatidine moiety; and type III, hybrid compounds bearing a famotidine moiety directly connected to a GA moiety without a spacer. Among them, only (R)-1-[3-(N'-4-[2-(N-aminosulfonylamidino)ethylthiomethyl]thiazol-2-yl}guanidinomethyl)phenyl]-3-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2, 3-dihydro-1H-1, 4-benzodiazepin-3-yl)urea (42), belonging to type III, showed a weak but distinct histamine H2 receptor-antagonistic activity as well as a modest gastrin receptor-antagonistic activity. Of most importance was the finding that this compound showed a weak but clearly improved in vivo oral antigastric acid secretory activity as a result of the structural changes, including the decreased molecular weight.

  为了提高先前报道的双重组胺H2和胃泌素受体拮抗剂的低口服吸收性，合成并评估了一类不同类型的化合物的生物活性。这些新的化合物以一种反转的方式，即头对头的方式，连接一个组胺H2受体拮抗剂（H2A）药效团部分和一个胃泌素受体拮抗剂（GA）药效团部分，这与先前报道的头对尾方式不同。这些新的杂化化合物分为三种类型：I型，常规酰胺型具有roxatidine部分；II型，反转酰胺型具有roxatidine部分；III型，直接连接famotidine部分和GA部分，不含间隔基的杂化化合物。其中，只有(R)-1-[3-(N'-4-[2-(N-氨基磺酰基氨基)乙硫甲基]噻唑-2-基}胍甲基)苯基]-3-(1-甲基-2-氧-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)脲（42），属于III型，显示出微弱的但明显的组胺H2受体拮抗活性以及适度的胃泌素受体拮抗活性。最重要的是，发现这种化合物由于结构变化，包括分子量的降低，显示出了微弱但明显改善的体内口服抗胃酸分泌活性。
• Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06316482B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is etc., X is —CH═CH—, —CH═N—, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种具有抗加压素活性的新苯甲酰胺衍生物，其通式表示为（I）：其中，R1是芳基，可选用较低的烷氧基等进行取代；R2是较低的烷基等；R3是氢等；A是氨基等；E是等；X是—CH═CH—、—CH═N—或S；Y是缩合的杂环基等；以及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含该物质的药物组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20100234365A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或障碍的方法。