(+/-)-3-(1-Methoxy-2-methylaminomethyl-cyclohexyl)-benzonitrile HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-(1-Methoxy-2-methylaminomethyl-cyclohexyl)-benzonitrile HCl
• 英文别名: 3-(1-Methoxy-2-methylaminomethyl-cyclohexyl)-benzonitrile HCl；3-[1-methoxy-2-(methylaminomethyl)cyclohexyl]benzonitrile;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 294.824
• InChiKey: DFDGGIBSRSPHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(2-dimethylaminomethyl-1-methoxy-cyclohexyl)-benzonitrile 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以The pure amine was obtained by column chromatography over silica gel (0.5:100 TEA/EtOAc as eluent) which的产率得到(+/-)-3-(1-Methoxy-2-methylaminomethyl-cyclohexyl)-benzonitrile HCl
  参考文献：
  名称：

  Tramadol analogs and uses thereof

  摘要：

  公式I的化合物对于调节阿片受体活性和/或单胺活性引起的疾病具有有效的治疗作用。在公式I中，R1选择自烷基，芳基，烷基芳基，取代烷基，取代芳基和取代烷基芳基; R2选择自氢，羟基，氰基烷基，糖苷基，SO2R5和OR5; R3和R4独立地选择自氢和低烷基，或者R3和R4与氮一起形成五元或六元杂环或取代杂环环; R5选择自烷基，芳基，烷基芳基，取代烷基，取代芳基和取代烷基芳基。

  公开号：

  US20030171440A1