(+/-)-3-(2-dimethylaminomethyl-1-methoxy-cyclohexyl)-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-(2-dimethylaminomethyl-1-methoxy-cyclohexyl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-(2-dimethylaminomethyl-1-methoxy-cyclohexyl)-benzonitrile；3-[2-[(dimethylamino)methyl]-1-methoxycyclohexyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: PEFNNJLMNBFNNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(2-dimethylaminomethyl-1-methoxy-cyclohexyl)-benzonitrile 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以The pure amine was obtained by column chromatography over silica gel (0.5:100 TEA/EtOAc as eluent) which的产率得到(+/-)-3-(1-Methoxy-2-methylaminomethyl-cyclohexyl)-benzonitrile HCl
  参考文献：
  名称：

  Tramadol analogs and uses thereof

  摘要：

  公式I的化合物对于调节阿片受体活性和/或单胺活性引起的疾病具有有效的治疗作用。在公式I中，R1选择自烷基，芳基，烷基芳基，取代烷基，取代芳基和取代烷基芳基; R2选择自氢，羟基，氰基烷基，糖苷基，SO2R5和OR5; R3和R4独立地选择自氢和低烷基，或者R3和R4与氮一起形成五元或六元杂环或取代杂环环; R5选择自烷基，芳基，烷基芳基，取代烷基，取代芳基和取代烷基芳基。

  公开号：

  US20030171440A1

文献信息

• US6780891B2
  申请人：——

  公开号：US6780891B2

  公开（公告）日：2004-08-24
• [EN] TRAMADOL ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE TRAMADOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2003048113A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of formula I are effective in treating disorders modulated by opiate receptor activity and/or monoamine activity. In formula I, R1 is selected from alkyl, aryl, alkylaryl, substitured alkyl, substituted aryl, and substituted alkylaryl; R2 is selected from hydrogen, hydroxy, cyano, haloalkyl, glycosyl, SO2R5, and OR5; R3 and R4 are independently selected from hydrogen and lower alkyl, or R3 and R4 taken together with nitrogen form a five-or six-membered heterocyclic or substituted heterocyclic ring; R5 is selected from alkyl, aryl, alkylaryl, substituted alkyl, substituted aryl, and substituted alkylaryl.