1,3-diphenylsulfonyl-2-oxo-2-dimethylamino-1,3,2-diazaphospholidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenylsulfonyl-2-oxo-2-dimethylamino-1,3,2-diazaphospholidine
• 英文别名: 1,3-bis(benzenesulfonyl)-N,N-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-diazaphospholidin-2-amine；1,3-bis(benzenesulfonyl)-N,N-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-diazaphospholidin-2-amine
• 化学式: C₁₆H₂₀N₃O₅PS₂
• 分子量: 429.458
• InChiKey: FCZWYTPPJYVXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-乙烯二苯磺酰胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,3-diphenylsulfonyl-2-oxo-2-dimethylamino-1,3,2-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  掺入α-氨基酰胺部分的磷杂环的氨解的分子内催化。三，2-氧代或2-硫代1,3-二磺酰基-1,3,2-二氮磷吡啶的合成及其与胺和醇的反应

  摘要：

  通过使膦酰基二氯化物2与双-N，N′-磺酰基乙二胺1在吡啶中缩合，制备一系列2-氧代或2-硫代1，3-二磺酰基-1，3，2-二氮杂磷腈4。杂环的完全氨解或醇解4与磺酰二胺1的再生一起发生。这些反应对空间位阻非常敏感，因此水解通常比氨解更受青睐。就磷酸化的机理讨论了结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380227

文献信息

• Intramolecular catalysis of aminolysis of phosphorus heterocycles incorporating an α-aminoamide moiety. III. Synthesis of 2-oxo or 2-thioxo 1,3-disulfonyl-1,3,2-diazaphospholidines and reactions with amines and alcohols
  作者：Frédéric J. M. Dujols、Michel E. Mulliez

  DOI：10.1002/jhet.5570380227

  日期：2001.3

  series of 2-oxo or 2-thioxo 1,3-disulfonyl-1,3,2-diazaphospholidines 4was prepared by condensation of phosphonyl dichlorides 2 with bis-N,N'-sulfonylethylenediamines 1 in pyridine. Complete aminolysis or alcoholysis of heterocycles 4 took place with regeneration of sulfonyldiamines 1. These reactions are very sensitive to steric hindrance, and hydrolysis is generally favoured over aminolysis. The results

  通过使膦酰基二氯化物2与双-N，N′-磺酰基乙二胺1在吡啶中缩合，制备一系列2-氧代或2-硫代1，3-二磺酰基-1，3，2-二氮杂磷腈4。杂环的完全氨解或醇解4与磺酰二胺1的再生一起发生。这些反应对空间位阻非常敏感，因此水解通常比氨解更受青睐。就磷酸化的机理讨论了结果。