邻溴苄氧胺盐酸盐 | 51572-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻溴苄氧胺盐酸盐
• 中文别名: O-(2-溴苄基)羟胺盐酸盐；2-溴基苄氧胺盐酸盐；1-[(氨基氧基)甲基]-2-溴苯氯
• 英文名称: O-(2-bromobenzyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-[(Ammoniooxy)methyl]-2-bromobenzene chloride；O-[(2-bromophenyl)methyl]hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 51572-91-9
• 化学式: C₇H₈BrNO*ClH
• 分子量: 238.512
• InChiKey: VSJRPFMUCUWQIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  存储条件：室温且干燥环境下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴苄氧胺盐酸盐 、 黄酮 在 吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以74%的产率得到2-phenyl-4H-chromen-4-one O-(2-bromobenzyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  黄酮和6-羟基黄酮肟肟醚衍生物的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  本文中，我们报告了使用简单的实验方案在无溶剂条件下合成一系列黄酮和6-羟基黄酮的O-烷基肟的方法，产率高达87％。评估了所有化合物对MDA-MB-231，PC-3，A-549和MRC-5细胞的细胞毒性。相对于所有测试的细胞系，两种化合物的IC50值确定为28.7-47.8μM。肟醚衍生物对MDA-MB-231的IC50值为28.7至49.5μM，而对6-羟基黄酮的最佳活性为3.4μM，对于该细胞系而言。在黄酮系统第六位上含有取代基羟基的化合物显示出优于MDA-MB-231细胞的最佳抗增殖活性，这对于改善这类细胞的敏感性是必要的。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20170128
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 邻溴苄氧胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为有效Na + / K + -ATPase抑制剂的β-谷甾醇衍生物的伤口愈合活性。

  摘要：

  β-谷甾醇是一种常见的类固醇，可以在多种植物中鉴定出来，并且已证明它们在促进伤口愈合方面具有功效。Na + / K + -ATPase不仅仅是一种泵，其参与细胞生长调节的信号转导功能引起了广泛关注。Na + / K + -ATPase / Src受体复合物可作为参与多种信号途径（包括促进伤口愈合途径）的受体。为了找到有效的加速伤口愈合的小分子，我们选择了具有高抑制活性的Na + / K + -ATPase和无心脏毒性的天然化合物β-谷甾醇作为底物。设计，合成和评估了一系列β-谷甾醇衍生物，作为潜在的Na + / K + -ATPase抑制剂。其中，化合物31、47、49对Na + / K + -ATPase的抑制活性增强，IC50值分别为3.0μM，3.4μM，2.2μM，比β-谷甾醇的IC50 7.6μM更有效。特别地，化合物49可以诱导L929成纤维细胞中的细胞增殖，迁移和可溶性胶原蛋

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103150

文献信息

• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• 一种苄氧胺盐酸盐的制备方法
  申请人：宁波四明化工有限公司

  公开号：CN112645835A

  公开（公告）日：2021-04-13

  本申请公开了一种苄氧胺盐酸盐的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)在50～55℃的温度和100～120rpm的搅拌速度下将酮肟2和碱金属氢氧化物分散于二甲基乙酰胺和水的混合溶剂中；(2)向步骤(1)所得的分散体中滴加卤化苄化合物1，滴加完成后在60～65℃的温度下反应130～140分钟，之后冷却至室温，加水，用正己烷萃取，将有机相减压蒸馏得到产物3；以及(3)将步骤(2)所得的产物3加入到甲醇和38％质量浓度的盐酸溶液的混合溶液中，在35～40℃的温度和80～100rpm的搅拌速度下反应200～220分钟，然后减压蒸馏至有固体析出，冷却至室温，固体用石油醚洗涤，干燥，得到目标产物4苄氧胺盐酸盐。根据本发明的制备方法的总产率可达95％以上，产物纯度可达99％以上。
• New amidino derivatives and their use as thormbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020068730A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein Y and R 1 have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了化合物I，其中Y和R1的含义如描述中所述，并且其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物在竞争性蛋白酶酶类（如凝血酶）的抑制剂方面具有用处，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Synthesis and cytotoxic activity of derivatives of the tert-butyl ester of 7Z-acetylmethylene-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  作者：I. Potorocina、M. Vorona、G. Veinberg、I. Shestakova、I. Kanepe、M. Petrova、E. Liepinsh、E. Lukevics

  DOI：10.1007/s10593-009-0254-2

  日期：2009.2

  The condensation of the acetylmethylene group in the tert-butyl esters of 7Z-acetylmethylene-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid and 7Z-acetylmethylene-3-methyl-1,1-dioxo-3-cephem-4-carboxylic acid and in 7Z-acetylmethylene-3-methylene-1,1-dioxo-3-cephem with arylmethoxyamines and O-alkylation of the tert-butyl ester of 7Z-(2-hydroxyimino)propylidene-3-methyl-1,1-dioxo-3-cephem-4-carboxylic acid using

  乙酰基亚甲基在7 Z-乙酰基亚甲基-3-甲基-3-cephem-4-羧酸和7 Z-乙酰基亚甲基-3-甲基-1,1-二氧代-3- cephem-的叔丁基酯中的缩合-4-羧酸和7 ž -acetylmethylene -3-亚甲基-1,1-二氧代-3-头孢烯与arylmethoxyamines和的O-烷基化叔7的丁基酯ž-（2-羟基亚氨基）亚丙基-3-甲基-1,1-二氧代-3-cephem-4-羧酸，使用取代的苄基溴化物和吡啶基甲基氯化物，以顺式和反异构形式得到这些化合物的芳基甲氧基亚氨基和吡啶基甲氧基亚氨基衍生物。使用Vilsmaier试剂将头孢烯系统的C-2处的N，N-二甲基氨基亚甲基引入7 Z- [2-（芳甲氧基亚氨基）亚丙基] -3-甲基-1,1-二氧杂的叔丁基酯中。-3-cephem-4-羧酸。随后使用羟胺对N，N-二甲基氨基亚甲基头孢烯的转化产生3 Z- [2-（抗芳基甲氧基亚氨基