1,2-bis(1-methyl-4-oximino-2,5-cyclohexadienyl)-1,2-dichloroethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-bis(1-methyl-4-oximino-2,5-cyclohexadienyl)-1,2-dichloroethylene
• 英文别名: 1,2-Bis(1-methyl-4-oximino-2,5-cyclohexadienyl)-1,2-dichloro-ethylene；N-[4-[1,2-dichloro-2-(4-hydroxyimino-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethenyl]-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 339.221
• InChiKey: JCFRGLQDOMRLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-(三氯甲基)环己-2,5-二烯-1-酮 在 四(三苯基膦)镍 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1,2-bis(1-methyl-4-oximino-2,5-cyclohexadienyl)-1,2-dichloroethylene
  参考文献：
  名称：

  氧化还原肌钙化作为合成立体异构 Eschenmoser 肟和相关非苯环芳族系统的新方法

  摘要：

  提出了一种合成 4-methyl-2,4,6-cycloheptatrien-1-one (Eschenmoser's 肟) 肟的新方法。该方法包括通过 Ni(PPh3)4 在 DMF 中（在 Zn 存在下）的作用使 4-二溴甲基-4-甲基-2,5-环己二烯-1-酮肟的环氧化还原扩大。产物形成为在溶液中容易相互转化的合成和反形式的混合物。4-甲基-4-三氯甲基-2,5-环己二烯-1-酮肟的类似反应提供了agem-α-中心的半醌型卡宾（1,2-双-（1-甲基-4-oxyimino-2 ,5-环己二烯基)-1,2-二氯乙烯)，以及 4-chloro-5-methyl-2,4,6-cycloheptatrien-1-one 肟的正异构体和反异构体，它们很容易分离，但在解决方案。对于后面的化合物，

  DOI：

  10.1007/bf00702397