<2.2>paracyclophane-4,15-disulfonimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: <2.2>paracyclophane-4,15-disulfonimide
• 英文别名: [2.2]paracyclophane-4,15-disulfonimide；13lambda6,15lambda6-Dithia-14-azatetracyclo[8.7.2.04,16.07,12]nonadeca-1(17),2,4(16),7(12),8,10-hexaene 13,13,15,15-tetraoxide；13λ6,15λ6-dithia-14-azatetracyclo[8.7.2.04,16.07,12]nonadeca-1(17),2,4(16),7(12),8,10-hexaene 13,13,15,15-tetraoxide
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 349.431
• InChiKey: RTBGXBCPVSOIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2.2>paracyclophane-4,15-disulfonic anhydride 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 <2.2>paracyclophane-4,15-disulfonimide
  参考文献：
  名称：

  芳族磺化对[2.2]对环庚烷几何形状的影响：一种磺酸盐，一种二磺酸酐和五种二磺酰亚胺的晶体结构。

  摘要：

  [2.2]对环环烷-4-磺酸钾（1），[2.2]对环环-4,15-二磺酸酐（2），[2.2]对环环-4,15-二磺酰亚胺（3），Nn-丙基- [2.2]对环-4，15-二磺酰亚胺（4），N-异丙基-[2.2]对环-4，15-二磺酰亚胺（5），N-环丙基-[2.2]对环-4，15-二磺酰亚胺（6）和通过单晶X射线衍射建立了N-苯基-[2.2]对环环烷-4，15-二磺酰亚胺（7）。讨论了由磺化引起的结构变化，涉及母体[2.2]对环环烷（三环[8.2.2.2（4,7）]十六烷-4,6,10,12,13,15-己烯）。主要特征是对亚苯基环之间非键合距离的变化以及这些环相对于分子对称平面的旋转。在单磺化（1）的情况下，环彼此分开旋转，但是在二磺酸酐（2）或二磺酰亚胺化合物（3）-（7）的情况下以相反的方式旋转。还根据Keehn [（1983），有机化学，系列专论45，由PH Keehn＆SM Rosenfeld，Vol

  DOI：

  10.1107/s0108768101013817

文献信息

• Van Lindert, Helen C. A.; Van Doorn, Johannes A.; Bakker, Bert H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 3, p. 167 - 178
  作者：Van Lindert, Helen C. A.、Van Doorn, Johannes A.、Bakker, Bert H.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——