2-cyclohexyl-4-vinyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4-vinyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-cyclohexyl-4-vinyl-[1,3]dioxolane；2-cyclohexyl-4-ethenyl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: WMWXCDBUMXWULX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯二醇 、 环己烷基甲醛 在 2-cyclohexyl-4-vinyl-1,3-dioxolane 作用下， 以38.3 g 2-cyclohexyl-4-vinyl-[1,3]dioxolane with a purity of 97% were isolated (2 isomers in the ratio 2:1)的产率得到2-cyclohexyl-4-vinyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Fragrance and/or flavoring compositions containing dioxolanes

  摘要：

  本发明主要涉及以下式（I）的二氧兰作为香料和/或调味物质的使用，包括这些二氧兰的某些香水和/或调味组合物以及相应的带有香味和/或味道的物品。本发明还涉及一种制备式（I）二氧兰和某些新式（I）二氧兰的方法。

  公开号：

  US20120308486A1
• 作为试剂：
  描述：

  丁烯二醇 、 环己烷基甲醛 在 2-cyclohexyl-4-vinyl-1,3-dioxolane 作用下， 以38.3 g 2-cyclohexyl-4-vinyl-[1,3]dioxolane with a purity of 97% were isolated (2 isomers in the ratio 2:1)的产率得到2-cyclohexyl-4-vinyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Fragrance and/or flavoring compositions containing dioxolanes

  摘要：

  本发明主要涉及以下式（I）的二氧兰作为香料和/或调味物质的使用，包括这些二氧兰的某些香水和/或调味组合物以及相应的带有香味和/或味道的物品。本发明还涉及一种制备式（I）二氧兰和某些新式（I）二氧兰的方法。

  公开号：

  US20120308486A1

文献信息

• Riech- und/oder Aromastoffkompositionen enthaltend Dioxolane
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2524959A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft primär die Verwendung von Dioxolanen der nachfolgenden Formel (I) als Riech- und/oder Aromastoff, bestimmte Riechstoff- und/oder Aromastoffkompositionen umfassend diese Dioxolane sowie entsprechende parfümierte und/oder aromatisierte Artikel. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der Dioxolane der Formel (I) sowie bestimmte neue Dioxolane gemäß der Formel (I).

  本发明主要涉及下式(I)二氧戊环作为香料和/或调味剂的用途，涉及包含这些二氧戊环的某些香料和/或调味剂组合物，以及相应的香料和/或调味制品。 此外，本发明还涉及一种制备式（I）二氧戊环以及某些新型式（I）二氧戊环的工艺。
• Pd(0)-Catalyzed Amphiphilic Allylation of Aldehydes with Vinyl Epoxide
  作者：Masanari Kimura、Ryutaro Mukai、Takato Tamaki、Yoshikazu Horino、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja0687320

  日期：2007.4.1

  Under Pd(0)-Et3B catalysis, vinyl epoxide serves as a formal 3-butenyl 2-anion-1-cation equivalent, and the cation reacts with aldehydes at the alpha-position, and the anion, at the carbonyl carbon, furnishing 2-vinylcyclobutanols in one pot.
• US5304611A
  申请人：——

  公开号：US5304611A

  公开（公告）日：1994-04-19
• US5310839A
  申请人：——

  公开号：US5310839A

  公开（公告）日：1994-05-10
• US5338813A
  申请人：——

  公开号：US5338813A

  公开（公告）日：1994-08-16