2-bromo-N-(2-bromophenyl)-N-(3-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)phenyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-bromophenyl)-N-(3-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)phenyl)aniline
• 英文别名: 2-bromo-N-(2-bromophenyl)-N-(3-dibenzothiophen-4-ylphenyl)aniline
• 化学式: C₃₀H₁₉Br₂NS
• 分子量: 585.362
• InChiKey: WMAPADJDEHYXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-bromophenyl)-N-(3-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)phenyl)aniline 、 二苯二氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以54.6%的产率得到5-(3-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)phenyl)-10,10-diphenyl-5,10-dihydrodibenzo[b,e][1,4]azasiline
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  本文描述了一种按公式I制备的化合物和包含该化合物的设备。公式I的化合物可以具有以下结构：其中X为Si或Ge；R1和R2代表单、双、三、四或五个取代基或无取代基；R3、R4代表单、双、三或四个取代基或无取代基；R1和R2可以选择结合形成环，该环可以进一步取代；L是单键或包括有5-20个碳原子的芳基或杂环芳基基团，可以选择进一步取代；A是芳香基团。A包含从吲哚、咔唑、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并硒吩、二苯并硒吩、三苯基烯、氮杂咔唑、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、氮杂二苯并硒吩、氮杂三苯基烯和其组合物中选择的基团，可以选择进一步取代。该设备可以在有机层中包括公式I的化合物。

  公开号：

  US08927749B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)二苯并噻吩 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-bromo-N-(2-bromophenyl)-N-(3-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  本文描述了一种按公式I制备的化合物和包含该化合物的设备。公式I的化合物可以具有以下结构：其中X为Si或Ge；R1和R2代表单、双、三、四或五个取代基或无取代基；R3、R4代表单、双、三或四个取代基或无取代基；R1和R2可以选择结合形成环，该环可以进一步取代；L是单键或包括有5-20个碳原子的芳基或杂环芳基基团，可以选择进一步取代；A是芳香基团。A包含从吲哚、咔唑、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并硒吩、二苯并硒吩、三苯基烯、氮杂咔唑、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、氮杂二苯并硒吩、氮杂三苯基烯和其组合物中选择的基团，可以选择进一步取代。该设备可以在有机层中包括公式I的化合物。

  公开号：

  US08927749B2

文献信息

• US20140252318A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8927749B2
  申请人：——

  公开号：US8927749B2

  公开（公告）日：2015-01-06