N-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-bromo-N-(2-bromophenyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-bromo-N-(2-bromophenyl)aniline
• 英文别名: 2-bromo-N-(2-bromophenyl)-N-(3-carbazol-9-ylphenyl)aniline
• 化学式: C₃₀H₂₀Br₂N₂
• 分子量: 568.31
• InChiKey: POOYQBRYNQVUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-bromo-N-(2-bromophenyl)aniline 、 二苯二氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到5-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-10,10-diphenyl-5,10-dihydrodibenzo[b,e][1,4]azasiline
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  本文描述了一种按公式I制备的化合物和包含该化合物的设备。公式I的化合物可以具有以下结构：其中X为Si或Ge；R1和R2代表单、双、三、四或五个取代基或无取代基；R3、R4代表单、双、三或四个取代基或无取代基；R1和R2可以选择结合形成环，该环可以进一步取代；L是单键或包括有5-20个碳原子的芳基或杂环芳基基团，可以选择进一步取代；A是芳香基团。A包含从吲哚、咔唑、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并硒吩、二苯并硒吩、三苯基烯、氮杂咔唑、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、氮杂二苯并硒吩、氮杂三苯基烯和其组合物中选择的基团，可以选择进一步取代。该设备可以在有机层中包括公式I的化合物。

  公开号：

  US08927749B2
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-溴苯基)-9H-咔唑 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-2-bromo-N-(2-bromophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  本文描述了一种按公式I制备的化合物和包含该化合物的设备。公式I的化合物可以具有以下结构：其中X为Si或Ge；R1和R2代表单、双、三、四或五个取代基或无取代基；R3、R4代表单、双、三或四个取代基或无取代基；R1和R2可以选择结合形成环，该环可以进一步取代；L是单键或包括有5-20个碳原子的芳基或杂环芳基基团，可以选择进一步取代；A是芳香基团。A包含从吲哚、咔唑、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并硒吩、二苯并硒吩、三苯基烯、氮杂咔唑、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、氮杂二苯并硒吩、氮杂三苯基烯和其组合物中选择的基团，可以选择进一步取代。该设备可以在有机层中包括公式I的化合物。

  公开号：

  US08927749B2

文献信息

• US20140252318A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8927749B2
  申请人：——

  公开号：US8927749B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Boudreault Pierre-Luc T.

  公开号：US08927749B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  A compound according to a formula I and devices incorporating the same are described. The compound according to the formula I can have the structure: wherein X is Si or Ge; R1 and R2 represent mono, di, tri, tetra, or penta substitutions or no substitution; R3, R4 represent mono, di, tri, or tetra substitutions or no substitution; R1 and R2 are optionally joined to form a ring, which may be further substituted; L is a single bond or comprises an aryl or heteroaryl group having from 5-20 carbon atoms, which is optionally further substituted; and A is an aromatic group. A contains a group selected from the group consisting of indole, carbazole, benzofuran, dibenzofuran, benzothiophene, dibenzothiophene, benzoselenophene, dibenzoselenophene, triphenylene, azacarbazole, azadibenzofuran, azadibenzothiophene, azadibenzoselenophene, azatriphenylene, and combinations thereof, which are optionally further substituted. The device can include the compound according to Formula I in an organic layer.

  本文描述了一种按公式I制备的化合物和包含该化合物的设备。公式I的化合物可以具有以下结构：其中X为Si或Ge；R1和R2代表单、双、三、四或五个取代基或无取代基；R3、R4代表单、双、三或四个取代基或无取代基；R1和R2可以选择结合形成环，该环可以进一步取代；L是单键或包括有5-20个碳原子的芳基或杂环芳基基团，可以选择进一步取代；A是芳香基团。A包含从吲哚、咔唑、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并硒吩、二苯并硒吩、三苯基烯、氮杂咔唑、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、氮杂二苯并硒吩、氮杂三苯基烯和其组合物中选择的基团，可以选择进一步取代。该设备可以在有机层中包括公式I的化合物。