1H,2H,4H/3H,5H-Pentafluor-cyclopentan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1H,2H,4H/3H,5H-Pentafluor-cyclopentan
• 英文别名: Cyclopentane, 1,2,3,4,5-pentafluoro-；1,2,3,4,5-pentafluorocyclopentane
• 化学式: C₅H₅F₅
• 分子量: 160.087
• InChiKey: UBWKESXQKRAGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烷 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 1H,2H,4H/3H,5H-Pentafluor-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  氟代环戊烷—IV：环戊烷与三氟化钴的氟化

  摘要：

  用三氟化钴氟化环戊烷可得到以下多氟环戊烷：C 5 F 10，C 5 F 6 H，所有四个C 5 F 8 H 2异构体，所有六个C 5 F 7 H 3异构体，六个中的五个C 5 F 6 H 4异构体和1H，2，H4H / 3H，5H-五氟环戊烷。氟化被认为是通过最后一种化合物及其1H，2H，3H / 4H，5H异构体。讨论了三氟化钴氟化的许多可能的机理特征。氟化过程中还会产生聚氟戊烷（约5％）。它们可能来自环戊烷中的杂质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80099-6

文献信息

• Fluorocyclopentanes—IV
  作者：A. Bergomi、J. Burdon、T.M. Hodgins、R. Stephens、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80099-6

  日期：1966.1

  The fluorination of cyclopentane with cobalt trifluoride gives the following polyfluoro-cyclopentanes: C5F10, C5F6H, all four C5F8H2 isomers, all the six C5F7H3 isomers, five of the six C5F6H4 isomers and 1H,2,H4H/3H,5H-pentafluorocyclopentane. The fluorination is believed to take place via this last compound and its 1H,2H,3H/4H,5H-isomer. A number of possible mechanistic features of cobalt trifluoride

  用三氟化钴氟化环戊烷可得到以下多氟环戊烷：C 5 F 10，C 5 F 6 H，所有四个C 5 F 8 H 2异构体，所有六个C 5 F 7 H 3异构体，六个中的五个C 5 F 6 H 4异构体和1H，2，H4H / 3H，5H-五氟环戊烷。氟化被认为是通过最后一种化合物及其1H，2H，3H / 4H，5H异构体。讨论了三氟化钴氟化的许多可能的机理特征。氟化过程中还会产生聚氟戊烷（约5％）。它们可能来自环戊烷中的杂质。