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7-phenoxyacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-phenoxyacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate
英文别名
3-Hydroxy-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
7-phenoxyacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H14N2O6S
mdl
——
分子量
350.352
InChiKey
SVOXDJIRULKZTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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文献信息

  • Novel c-3 s/o-and s/n formaldehe acetal derivatives of cephalosporins and their use as antibotics
    申请人:——
    公开号:US20040260084A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The compounds of the general formula (I) wherein R 1 denotes a pharmaceutically acceptable side chain radical as used conventionally in the field of cephalosporins and wherein R 2 denotes a pharmaceutically acceptable group which is bonded to the remaining part of the molecule by an oxygen-carbon single bond or a nitrogen-carbon single bond, and their pharmaceutically acceptable salts, esters and amide derivatives are effective antibiotics. 1
    通式(I)的化合物,其中R1表示在头孢菌素领域中惯常使用的药用可接受的侧链基团,而R2表示通过氧-碳单键或氮-碳单键与分子的其余部分连接的药用可接受的基团,以及它们的药用可接受的盐、酯和酰胺衍生物是有效的抗生素。
  • NOVEL C-3 S/O- AND S/N FORMALDEHE ACETAL DERIVATIVES OF CEPHALO SPORINS AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS
    申请人:Pfaendler, Hans Rudolf
    公开号:EP1444237A1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • [EN] NOVEL C-3 S/O- AND S/N FORMALDEHE ACETAL DERIVATIVES OF CEPHALO SPORINS AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES ACETAL DE FORMALDEHYDE C-3 S/O- ET S/N DE CEPHALOSPORINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES
    申请人:PFAENDLER HANS RUDOLF
    公开号:WO2003042219A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    The compounds of the general formula (I) wherein R1 denotes a pharmaceutically acceptable side chain radical as used conventionally in the field of cephalosporins and wherein R2 denotes a pharmaceutically acceptable group which is bonded to the remaining part of the molecule by an oxygen-carbon single bond or a nitrogen-carbon single bond, and their pharmaceutically acceptable salts, esters and amide derivatives are effective antibiotics.
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