2-(1-chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinopropan-2-ol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinopropan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-Chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinylpropan-2-ol;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂O*ClH
• 分子量: 311.639
• InChiKey: JFINMVQBTQJRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinopropan-2-ol hydrochloride 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-{2-[2-(1-chlorocyclo-propyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]hydrazono}acetic acid hemisulfate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF SYNTHESIZING 1,2,4-TRIAZOLE-3-THIONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种合成1,2,4-三唑-3-硫醇化合物及其中间体的方法。该方法包括将肼与乙醛酸反应形成肼酮乙酸中间体，然后将后者与硫氰酸盐反应得到1,2,4-三唑-3-硫醇化合物。本方法所涉及的原材料易得，反应在区域选择性方面非常具体，产生的副产物很少且产率高。既无需特殊设备，也无需高真空、高温、无水和无氧操作等特殊要求。该过程简单，产生的废物很少，适合于工业生产。

  公开号：

  US20190127338A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)丙醇-2-醇 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(1-chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinopropan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED AND EFFICIENT PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-[2-(1-CHLOROCYCLOPROPYL)-3-(2-CHLOROPHENYL)-2- HYDROXYPROPYL]-2,4-DIHYDRO-3H-1,2,4-TRIAZOLE-3-THIONE (PROTHIOCONAZOLE) AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ ET EFFICACE POUR LA SYNTHÈSE DE 2-[2-(1-CHLOROCYCLOPROPYL)-3-(2-CHLOROPHÉNYL)-2- HYDROXYPROPYL]-2,4-DIHYDRO-3H-1,2,4-TRIAZOLE-3-THIONE (PROTHIOCONAZOLE) ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种改进和高效的合成2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮，化合物式(I)（Prothioconazole）的方法。本发明更特别地涉及一种改进的方法，用于制造2-(1-氯环丙-1-基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基-1-肼（化合物式III）和2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-1,2,4-三唑烷-3-硫酮（化合物式II），这些化合物主要用于合成具有微生物杀菌性质的活性化合物Prothioconazole。

  公开号：

  WO2019123368A1

文献信息

• 一种丙硫菌唑的新合成方法
  申请人：江苏苏利精细化工股份有限公司

  公开号：CN109824611A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明涉及一种丙硫菌唑的新合成方法，它提供了一个从不保护肼中间体盐的形式出发，在原甲酸三甲酯或其等价物作用下，经过一步化学反应，直接生成丙硫菌唑。相比现有技术，该新合成方法大大减少了物料数量的使用，减少了三废处理的环保问题，并且简化生产工艺，可以缩短生产时间。
• 一种丙硫菌唑及其光学活性体的合成方法和 中间体
  申请人：泸州东方农化有限公司

  公开号：CN105949137B

  公开（公告）日：2019-01-29

  本发明公开了一种丙硫菌唑及其光学活性体的合成方法和中间体。该方法以肼化合物与乙醛酸反应得到亚肼基乙酸中间体，后者再与硫氰酸盐反应得到丙硫菌唑目标产物。本发明反应区域选择性好，副产物少，收率高；对设备的要求不高，不需无水无氧操作；工艺简单，三废少，适合工业化生产。
• 一种丙硫菌唑中间体的合成方法
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN111892547A

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明提供了一种丙硫菌唑中间体的合成方法，本发明通过使用酸性催化剂或者复合酸性催化剂对反应进行催化，提高反应速率及收率，并且解决了该步物料及废水中含盐量高的问题，本发明中的合成方法操作简单，废水少，中间体及废水中含盐量小，反应时间短且条件温和，收率≥90％，纯度≥97％。
• Method for producing 2-(1,2,4-Triazol-1-yl)-ethanols
  申请人：——

  公开号：US20030018201A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  According to a novel process, microbicidally active 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanols of the formula 1 in which A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, can be prepared by reacting hydrazine derivatives of the formula 2 with N-dihalogenomethyl-formamidinium halide of the formula 3 in which X represents chlorine or bromine, if appropriate in the presence of a diluent.

  根据一种新的工艺，可以通过将公式1中A1、A2、R1、R2、R3和R4如描述中所定义的肼衍生物与公式3中的N-二卤甲基甲酰胺盐酸盐（其中X代表氯或溴，必要时在稀释剂存在下反应）反应，制备出具有微生物杀灭活性的2-(1,2,4-三唑-1-基)-乙醇。
• 一种1-（2-氯苯基）-2-（1-氯环丙基）-3-肼基-2-丙醇盐酸盐的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN110498733A

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明属于农药中间体合成领域，具体公开了一种1‑(2‑氯苯基)‑2‑(1‑氯环丙基)‑3‑肼基‑2‑丙醇盐酸盐的合成方法,该方法为：以1‑氯‑1‑氯乙酰基环丙烷为原料，与格氏试剂‑邻氯苄基氯化镁反应，先制备得到1‑(2‑氯苯基)‑2‑(1‑氯环丙基)‑3‑氯‑2‑丙醇，然后在碱性条件下，与水合肼反应，酸化得到1‑(2‑氯苯基)‑2‑(1‑氯环丙基)‑3‑肼基‑2‑丙醇盐酸盐。本发明公开的方法不仅操作简便，且产物收率和纯度高，通过将产物制成固体有机盐酸盐的方式，解决了肼基化合物稳定性差及产物纯化的难题。