N-[[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]thioxomethyl]-3-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]thioxomethyl]-3-methylbenzamide
• 英文别名: N-[(2-carbamoylphenyl)carbamothioyl]-3-methylbenzamide；2-[(3-methylbenzoyl)carbamothioylamino]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: ONMHPFFUMJRWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]thioxomethyl]-3-methylbenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 4(1H)-喹唑啉酮,2-(3-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  A facile one-pot synthesis of substituted N-{[2-(aminocarbonyl)phenylamino]thioxomethyl}benzamides and 2-aryl-quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  The substituted N-{[2-(aminocarbonyl)phenylamino]thioxomethyl}benzamides and 2-arylquinazolin-4(3H)-ones are synthesized by the reaction of ammonium thiocyanate and aroyl chlorides with 2-amino-benzamide under solvent-free conditions or under reflux in MeCN.

  DOI：

  10.1134/s1070363215100278
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异硫氰酸苄酯 、 2-氨基苯甲酰胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.17h， 以giving 14.8 g of N-[[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]thioxomethyl]-3-methylbenzamide的产率得到N-[[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]thioxomethyl]-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoylaminoquinazolinones

  摘要：

  这项发明是由以下公式的化合物组成：##STR1## 以及使用这些化合物治疗哺乳动物的认知和相关神经行为问题的方法。

  公开号：

  US05084457A1

文献信息

• Substituted N-[[2-(aminocarbonyl)phenylamino]thioxomethyl]benzamides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05001157A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  New substituted N-[[2-(aminocarbonyl)phenylamino]-thioxomethyl]benzamides which are useful as congnition stimulators in mammals.

  新的取代N-[[2-(氨基羰基)苯胺基]-硫代甲基]苯甲酰胺，对哺乳动物的认知刺激作用有用。
• US5001157A
  申请人：——

  公开号：US5001157A

  公开（公告）日：1991-03-19
• US5084457A
  申请人：——

  公开号：US5084457A

  公开（公告）日：1992-01-28