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2-methyl-5-(2-thienylseleno)furan

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-5-(2-thienylseleno)furan
英文别名
2-Methyl-5-thiophen-2-ylselanylfuran;2-methyl-5-thiophen-2-ylselanylfuran
2-methyl-5-(2-thienylseleno)furan化学式
CAS
——
化学式
C9H8OSSe
mdl
——
分子量
243.188
InChiKey
JOUZFGWDBCSKCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基呋喃di(2-thienyl) diselenide碘苯二乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到2-methyl-5-(2-thienylseleno)furan
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic 2-Thienylselenenylation of Thiophene. Preparation of Oligo(seleno-2,5-thienylenes)
    摘要:
    The substitution reactions of thiophene and 2-methylthiophene with the electrophilic selenenylating agent produced from the 2.2'-dithienyl diselenide by oxidation with iodobenzene diacetate involve only the alpha-positions and give rise to the formation of oligo(seleno-2,5-thienylenes). Products deriving from the attack at the alpha-positions of thiophene and 2-methylthiophene were also observed starting from the 5,5'-dimethyl-2,2'-dithienyl diselenide. The same electrophilic reagents reacted with furan and 2-methylfuran to afford a mixture of the mono- and di-substituted compounds. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00245-3
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