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4,5-diacetylthioxanthene
4,5-diacetylthioxanthene
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-diacetylthioxanthene
英文别名
1-(5-acetyl-9H-thioxanthen-4-yl)ethanone
CAS
——
化学式
C
17
H
14
O
2
S
mdl
——
分子量
282.363
InChiKey
SNXIAHVQCVBALG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
59.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
4,5-diacetylthioxanthene
、
异戊醇
、
二乙胺盐酸盐
生成 4,5-Bis[3-(diethylamino)propionyl]thioxanthene Dihydrochloride
参考文献:
名称:
Antiviral compositions containing bis-basic ketones of thioxanthene
摘要:
噻二硫代黄色素的双碱基酮具有抗病毒活性,口服和注射时均有效。这些化合物由以下公式表示:其中A是直链或支链烷基链,含有1到约6个碳原子;每个Y都是A。该组##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢或1到约4个碳原子的较低烷基;或B。该组##EQU2##其中N是4或5的整数,R.sup.3是氢或1到约4个碳原子的较低烷基,可以连接到杂环基的任一碳原子;或C。该组##EQU3##其中X是氧或NR.sup.4,R.sup.4是氢或1到约4个碳原子的较低烷基;或所述碱的药学上可接受的酸盐。这些新化合物可以通过几种不同的方法制备,这些方法已经描述。
公开号:
US03957988A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3957988A
申请人:
——
公开号:
US3957988A
公开(公告)日:
1976-05-18
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