1-propyl ethyl(phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-propyl ethyl(phenyl)carbamate
• 英文别名: propyl N-ethyl-N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: VIGDFKDMCZCIFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 1,3-dibenzyl-1,3-diethylurea 在 choline chloride * 2ZnCl2 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到1-propyl ethyl(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  尿素作为安全的羰基来源，可与具有有效且可循环利用的溶剂/催化剂体系的深共熔溶剂（DESs）合成氨基甲酸酯†

  摘要：

  由尿素开发了一种简单，有效和环保的一锅法合成伯，N-单和N-二取代的氨基甲酸酯。相应的氨基甲酸酯是在120°C下，在18小时内且在深共熔溶剂作为可循环催化体系的情况下产生的。该催化剂可以重复使用几次，而不会降低其活性。为了证明这种方法的实用性，人们对各种醇和酚进行了研究，以发现中，高收率的各种氨基甲酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8nj02624f

文献信息

• Carbon dioxide utilization in the efficient synthesis of carbamates by deep eutectic solvents (DES) as green and attractive solvent/catalyst systems
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni

  DOI：10.1039/c9nj02810b

  日期：——

  green and eco-friendly solvent/catalyst system based on a deep eutectic solvent (DES) was devised and developed for the simple synthesis of carbamates through three-component coupling of amines, alkyl halides and carbon dioxide (CO2). It was found that choline chloride:zinc(II) chloride ([ChCl][ZnCl2]2) was very proficient and effective for the activation and utilization of CO2 in carbamate formation

  设计和开发了一种基于深共熔溶剂（DES）的绿色环保型溶剂/催化剂体系，用于通过胺，烷基卤化物和二氧化碳（CO 2）的三组分偶联来简单合成氨基甲酸酯。已经发现，胆碱氯化物：氯化锌（II）（[ChCl] [ZnCl 2 ] 2）对于由多种胺形成氨基甲酸酯的反应中的CO 2的活化和利用非常有效和有效。出人意料的是，该策略在室温下在大气CO 2压力下提供了所需的氨基甲酸酯。特别地，芳族和脂族胺都是有效的，并显示出优异的收率。此外，[ChCl] [ZnCl2 ] 2具有很高的稳定性，也可以重复使用至少五个连续的周期，而不会造成任何明显的活性损失。值得注意的是，这是第一个可以从反应混合物中成功回收的溶剂/催化剂体系。
• Ureas as safe carbonyl sources for the synthesis of carbamates with deep eutectic solvents (DESs) as efficient and recyclable solvent/catalyst systems
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni

  DOI：10.1039/c8nj02624f

  日期：——

  synthesis of primary, N-mono- and N-disubstituted carbamates is developed from ureas. The corresponding carbamates were produced at 120 °C, within 18 h, and in the presence of a deep eutectic solvent as a recyclable catalytic system. The catalyst can be reused for several runs without any reduction in its activity. To demonstrate the utility of this approach, a wide variety of alcohols and phenols were

  由尿素开发了一种简单，有效和环保的一锅法合成伯，N-单和N-二取代的氨基甲酸酯。相应的氨基甲酸酯是在120°C下，在18小时内且在深共熔溶剂作为可循环催化体系的情况下产生的。该催化剂可以重复使用几次，而不会降低其活性。为了证明这种方法的实用性，人们对各种醇和酚进行了研究，以发现中，高收率的各种氨基甲酸酯衍生物。