6-(naphthalen-1-yloxy)hexanoic acid | 101705-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(naphthalen-1-yloxy)hexanoic acid
• 英文别名: Hexanoic acid, 6-(1-naphthalenyloxy)-；6-naphthalen-1-yloxyhexanoic acid
• CAS: 101705-36-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• mdl: MFCD20185557
• 分子量: 258.317
• InChiKey: KQNFMPNPHSWHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(naphthalen-1-yloxy)hexanoic acid 、 2-胺基乙酸乙酯 在 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到[6-(naphthalen-1-yloxy)hexanoylamino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands

  摘要：

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。

  DOI：

  10.1039/c4md00232f
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(naphthalen-1-yloxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands

  摘要：

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。

  DOI：

  10.1039/c4md00232f

文献信息

• Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands
  作者：Noha A. Osman、Amr H. Mahmoud、Christian D. Klein、Marco Allarà、Vincenzo Di Marzo、Khaled M. Abouzid、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1039/c4md00232f

  日期：——

  Herein, we report the synthesis of naphthalene, dihydrobenzodioxine and fluorene derivatives with extended side chains and their biological evaluation as ligands of CB₁ and CB₂ receptors.

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。