2-(4-chlorophenylamino)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenylamino)propan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Chloroanilino)propan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: IYSYAEXVVQKNLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenylamino)propan-1-ol 、 氯化亚砜 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-methyloxathiazolidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  NISHIYAMA, TOMIHIRO;TAKAHAMA, YASUMITSU;YAMADA, FUKIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 195-197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 methyloxirane 在 tungstophosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-chlorophenylamino)propan-1-ol 、 1-(4-chlorophenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  水中杂多酸催化的环氧化物与失活的芳族胺的高效开环反应

  摘要：

  发现杂多酸是环氧化物与各种芳族胺的开环反应以在水中以中等至优异的产率产生相应的β-氨基醇的有效和高效的催化剂。该方法在温和的反应条件，清洁的反应曲线，少量的催化剂和简单的后处理方面提供了一种新的有效方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.045

文献信息

• TRICYCLIC PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160083391A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• Highly efficient ring opening reactions of epoxides with deactivated aromatic amines catalyzed by heteropoly acids in water
  作者：Najmedin Azizi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.045

  日期：2007.1

  Heteropoly acid was found to be an effective and efficient catalyst for the ring opening reaction of epoxides with various aromatic amines to produce the corresponding β-amino alcohols in moderate to excellent yields in water. This method provides a new and efficient protocol in terms of mild reaction conditions, clean reaction profiles, small quantity of catalyst, and simple work-up procedure.

  发现杂多酸是环氧化物与各种芳族胺的开环反应以在水中以中等至优异的产率产生相应的β-氨基醇的有效和高效的催化剂。该方法在温和的反应条件，清洁的反应曲线，少量的催化剂和简单的后处理方面提供了一种新的有效方案。
• NISHIYAMA, TOMIHIRO;TAKAHAMA, YASUMITSU;YAMADA, FUKIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 195-197
  作者：NISHIYAMA, TOMIHIRO、TAKAHAMA, YASUMITSU、YAMADA, FUKIKO

  DOI：——

  日期：——
• A solvent free method for preparation of β-amino alcohols by ring opening of epoxides with amines using MCM-22 as a catalyst
  作者：Thangaraj Baskaran、Akanksha Joshi、Gunda Kamalakar、Ayyamperumal Sakthivel

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.05.029

  日期：2016.8

  β-amino alcohols were synthesized at room temperature employing microporous MCM-22 zeolite as catalyst in an eco-friendly manner without using solvent. The zeolite MCM-22 showed promising activity for the conversion of primary and secondary amines into β-amino alcohols under mild reaction conditions. The catalytic activity remains intact for three recycles.

  在室温下以微孔MCM-22沸石为催化剂以环保方式合成β-氨基醇，无需使用溶剂。MCM-22沸石在温和的反应条件下，具有将伯胺和仲胺转化为β-氨基醇的活性。在三个循环中，催化活性保持不变。