N′-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N′-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide
• 英文别名: acetic acid (2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)hydrazide；acetic acid (2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hydrazide；N-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: WSCHKVPMFFHTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N′-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide 生成 Acetic acid N'-(2-hydroxy-3-methoxy-benzyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  FR1572191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 乙酰肼 以 甲醇 为溶剂， 以83.6 %的产率得到N′-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  简单乙酸酰肼衍生的钒配位化合物作为非常规半导体的评价

  摘要：

  通过[VO(C 5 H 7 O 2 ) 2 ]和NH 4 VO 3与腙配体反应制备了钒腙配合物。配体通过乙酸酰肼与2-羟基-5-硝基苯甲醛( H 2 L 1 )、2-羟基苯甲醛( H 2 L 2 )或2-羟基-3-甲氧基苯甲醛( H 2 L 3 )反应制备。。通过光谱方法和元素分析对单核和双核钒（V）配合物进行了表征，同时通过热重分析和温度依赖性粉末X射线衍射研究了它们的热行为。通过应用原位固态阻抗谱（SS-IS）技术观察特定配合物的结构转变，并将它们的电特性与其热特性和结构特性系统地关联起来。配合物的晶体和分子结构 (NH 4 )[VO 2 (L 1 )], [VO(L 1 )(OMe)(MeOH)], [VO(L 2 )(OMe)(MeOH)]·MeOH, [通过单晶X测定VO(L 3 )(OMe)(MeOH)]、[VO(L 3 )(OEt)(H 2 O)]和[VO 2 (HL 3 )]

  DOI：

  10.1039/d4tc00433g

文献信息

• Model investigations for vanadium-protein interactions: Synthesis, characterization and antidiabetic properties
  作者：N. Patel、A.K. Prajapati、R.N. Jadeja、R.N. Patel、S.K. Patel、V.K. Gupta、I.P. Tripathi、N. Dwivedi

  DOI：10.1016/j.ica.2019.04.050

  日期：2019.7

  of NNO donor Schiff bases with vanadyl sulphate afforded the complexes viz., [VO(L1)(H2O)]NO3 1, [VO(L2)(H2O)]NO3 2, [VO(L2)(ImH)2]SO4·H2O 3 and [VO(L1)ImH]NO3 4 (where, L1 = Acetic acid (2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-hydrazide and L2 = 5-bromo-2-[(E)-(pyridine-2-ylhydrazono)methyl]phenol). In complex 3 the oxidation state of vanadium was found to be +5, while in rest all complexes it was +4. The

  摘要NNO供体席夫碱与硫酸氧钒反应生成配合物，即[VO（L1）（H2O）] NO3 1，[VO（L2）（H2O）] NO3 2，[VO（L2）（ImH）2] SO4·H2O 3和[VO（L1）ImH] NO3 4（其中，L1 =乙酸（2-羟基-3-甲氧基-亚苄基）-酰肼，L2 = 5-溴-2-[（E）-（吡啶） -2-基肼基）甲基]苯酚）。在配合物3中，发现钒的氧化态为+5，而在其余所有配合物中，钒的氧化态为+4。配合物3的晶体结构通过单晶X射线分析来解析。除了合成以外，还对这些配合物进行了光学，红外和电化学性质的研究。氧化钒（IV / V）配合物的电子顺磁光谱也有报道。进行对接实验以研究所有复合物与α-葡萄糖苷酶的分子结合行为。
• Three new tetranuclear phenoxy-bridged metal(II) complexes: Synthesis, structural variation, cryomagnetic properties, DFT study and antiprolifirative properties
  作者：S.K. Patel、R.N. Patel、Y. Singh、Y.P. Singh、D. Kumhar、R.N. Jadeja、H. Roy、A.K. Patel、N. Patel、N. Patel、A. Banerjee、D. Choquesillo-Lazarte、A. Gutierrez

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.006

  日期：2019.3

  4 + 2 type. Zinc complex 3 is open cubane like Zn4O4 core frame work. The coordination sphere in copper(II) complexes 1 and 2 can be described as a distorted octahedral geometry whereas zinc(II) complex 3 has distorted square pyramidal geometry. The variable temperature magnetic susceptibility measurements on tetranuclear cubane like copper(II) complexes in the range 2–300 K indicate antiferromagnetic

  摘要三种含有式[Cu4（HL）4]·4ClO4·2H2O 1的乙酸（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）-酰肼（HL）的四核苯氧基桥接的铜（II）和锌（II）配合物，合成[Cu4（L）4]·4H2O 2和[Zn4（L）4]·4H2O 3，并使用各种物理化学方法对其进行了表征。它们的X射线结构表明，铜（II）配合物1和2包含4 + 2型扭曲的Cu4O4古巴铜核心。锌络合物3是像Zn4O4核心框架一样的开放式古巴。铜（II）配合物1和2中的配位体可描述为扭曲的八面体几何形状，而锌（II）配合物3具有扭曲的方形锥体形状。在2-300 K范围内对四核古巴样铜（II）配合物进行的可变温度磁化率测量表明，铜（II）中心之间存在反铁磁交换耦合。最佳拟合数据给出J1 = -82.4（4）cm-1，J2 = 22（2）cm-1和g = 1.95（1）（R2 = 0.99996），而对于2给出J1 = −86（1）cm
• Hydrazone‐Ligand‐Based Homodinuclear Lanthanide Complexes: Synthesis, Structure, and Magnetism
  作者：Sourav Biswas、Sourav Das、Guillaume Rogez、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1002/ejic.201600335

  日期：2016.7

  dinuclear assembly, the two lanthanides are bridged by two phenolate and two pivalate oxygens. Each of the two lanthanide ions is nine-coordinated and possesses a distorted monocapped square-antiprism geometry. Detailed magnetochemical analysis revealed the presence of weak antiferromagnetic coupling at low temperature for all complexes. The DyIII analogue displayed SMM behavior in the absence of a dc field

  一系列双核镧系元素配合物，[Dy2(LH)2(µ2-Piv-κ2O,O')2(NO3-κ2O,O')2] (1), [Tb2(LH)2(µ2-Piv-κ2O) ,O')2(NO3-κ2O,O')2] (2), [Gd2(LH)2(μ2-Piv-κ2O,O')2(NO3-κ2O,O')2] (3),和 [Ho2(LH)2(µ2-Piv-κ2O,O')2(NO3-κ2O,O')2] (4) 是由 Ln(NO3)3·nH2O 与多齿腙反应合成的-基于席夫碱配体，N'-（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）乙酰肼（LH2）在新戊酸存在下。X 射线晶体学数据显示 1-4 是同构的、中性的，并含有两个单去质子化配体、两个新戊酸盐和两个螯合硝酸盐。在双核组装中，两个镧系元素由两个酚盐和两个新戊酸盐氧桥接。两个镧系元素离子中的每一个都是九配位的，并且具有扭曲的单帽方形反棱镜几何形状。详细的磁化学分析表明，所有配合
• Copper hydrazone complexes with different nuclearties and geometries: Synthesis, characterization, single crystal structures, Hirshfeld analysis and superoxide dismutase mimetic activities
  作者：Satish K. Patel、Ram N. Patel、Abhay K. Patel、Neetu Patel、D. Choquesillo-Lazarte

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132545

  日期：2022.6

  Three new copper(II) hydrazone complexes [Cu(L)(neocuproine)]NO3 1, [Cu(L)(6-benzylaminopurine)ClO4] 2 and [Cu(L)μ(1,1-N3)Na(H2O)2] 3 with different nuclearties and geometries using acetic acid(2‑hydroxy-3‑methoxy-benzylidene)-hydrazide (HL) as proligand and neucuproine, 6-benzylaminopurine and sodium azide as co-ligands have been synthesized and characterized using several physico-chemical and spectral

  三种新型铜(II)腙配合物[Cu(L)(neocuproine)]NO 3 1、[Cu(L)(6-苄基氨基嘌呤)ClO 4 ] 2和[Cu(L)μ(1,1-N 3 ) Na(H 2 O) 2 ] 3以乙酸(2-羟基-3-甲氧基-亚苄基)-酰肼 ( HL ) 作为前配体和 neuuproine、6-苄基氨基嘌呤和叠氮化钠作为共配体的具有不同核数和几何形状的 Na(H 2 O) 2 ] 3使用几种物理化学和光谱方法合成和表征。通过单晶衍射技术获得配合物的分子结构。配合物1和2中的配位范围可以说明为扭曲的方形金字塔几何形状，而3具有扭曲的方形平面几何形状。超分子结构是通过不同的分子间相互作用（如氢键和CH ）形成的⋯π1、氢键、CH⋯π和lp⋯π在2和氢键中，CH⋯π, lp⋯π和π⋯π（螯合-螯合）相互作用3。Hirshfeld 表面分析显示 O⋯H, N⋯H 和 C⋯所有配合物中的 H 相互作用。通过
• CO₂ Fixation by Dimeric Tb(III) Complexes: Synthesis, Structure, and Magnetism
  作者：Malay Dolai、Surajit Biswas、Eufemio Moreno-Pineda、Wolfgang Wernsdorfer、Mahammad Ali、Razan A. Alshgari、Saikh Md. Wabaidur、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01026

  日期：2023.2.1

  and CASSCF calculations, the strength of the interaction in 2 can be quantified, which is of dipolar origin. Both complexes showed efficient catalytic activity toward the carbon dioxide insertion reaction into epoxides for the formation of organic cyclic carbonates. Catalytic synthesis of organic cyclic carbonates smoothly occurred at 60 °C under1 bar carbon dioxide pressure and neat conditions. Exocyclic

  两个双核配合物，[Tb 2 (L 1 ) 2 (piv) 2 (NO 3 ) 2 ]·H 2 O ( 1 ) 和 [Tb 2 (L 2 ) 2 (CF 3 CO 2 ) 2 (H 2 O) 4 ].2NO 3 ( 2 ) 已经制备并通过单晶 X 射线衍射表征，其中每个金属离子都被四齿席夫碱配体的两个酚氧原子双酚桥接。以前的磁性研究1表明它不是单分子磁体 (SMM)，而2的交流磁测量表明它松弛得非常快，μSQUID 测量揭示了 Tb 离子之间存在相互作用。通过DC、μSQUID和CASSCF计算，2中的相互作用强度可以量化，这是偶极起源。两种配合物都显示出对二氧化碳插入环氧化物以形成有机环状碳酸酯的有效催化活性。有机环状碳酸酯的催化合成在 60 °C、1 bar 二氧化碳压力和整洁条件下顺利进行。环外环氧化物和环内环氧化物产生了相应的环状碳酸酯产品，产率为中等至高产率 (43–100%)。此外，在该催化反应中发现了高周转数