1-[5'-bromosalicylidene]-2-[2"-pyridyl]hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-[5'-bromosalicylidene]-2-[2"-pyridyl]hydrazine
• 英文别名: 5-bromo-2-[(E)-(pyridine-2-ylhydrazono)methyl]phenol；4-Bromo-2-[(E)-[2-(pyridin-2-YL)hydrazin-1-ylidene]methyl]phenol；4-bromo-2-[(E)-(pyridin-2-ylhydrazinylidene)methyl]phenol
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O
• 分子量: 292.135
• InChiKey: VQQMWAPCKOMOKF-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 硫酸氧钒水合物 、 1-[5'-bromosalicylidene]-2-[2"-pyridyl]hydrazine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钒-蛋白质相互作用的模型研究：合成，表征和抗糖尿病特性

  摘要：

  摘要NNO供体席夫碱与硫酸氧钒反应生成配合物，即[VO（L1）（H2O）] NO3 1，[VO（L2）（H2O）] NO3 2，[VO（L2）（ImH）2] SO4·H2O 3和[VO（L1）ImH] NO3 4（其中，L1 =乙酸（2-羟基-3-甲氧基-亚苄基）-酰肼，L2 = 5-溴-2-[（E）-（吡啶） -2-基肼基）甲基]苯酚）。在配合物3中，发现钒的氧化态为+5，而在其余所有配合物中，钒的氧化态为+4。配合物3的晶体结构通过单晶X射线分析来解析。除了合成以外，还对这些配合物进行了光学，红外和电化学性质的研究。氧化钒（IV / V）配合物的电子顺磁光谱也有报道。进行对接实验以研究所有复合物与α-葡萄糖苷酶的分子结合行为。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.04.050
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-[5'-bromosalicylidene]-2-[2"-pyridyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  钒-蛋白质相互作用的模型研究：合成，表征和抗糖尿病特性

  摘要：

  摘要NNO供体席夫碱与硫酸氧钒反应生成配合物，即[VO（L1）（H2O）] NO3 1，[VO（L2）（H2O）] NO3 2，[VO（L2）（ImH）2] SO4·H2O 3和[VO（L1）ImH] NO3 4（其中，L1 =乙酸（2-羟基-3-甲氧基-亚苄基）-酰肼，L2 = 5-溴-2-[（E）-（吡啶） -2-基肼基）甲基]苯酚）。在配合物3中，发现钒的氧化态为+5，而在其余所有配合物中，钒的氧化态为+4。配合物3的晶体结构通过单晶X射线分析来解析。除了合成以外，还对这些配合物进行了光学，红外和电化学性质的研究。氧化钒（IV / V）配合物的电子顺磁光谱也有报道。进行对接实验以研究所有复合物与α-葡萄糖苷酶的分子结合行为。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.04.050

文献信息

• PYRIDYL HYDRAZONES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS AND RELATED DISEASES
  申请人：TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.

  公开号：EP2922541A1

  公开（公告）日：2015-09-30
• US9593103B2
  申请人：——

  公开号：US9593103B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] PYRIDYL HYDRAZONES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS AND RELATED DISEASES<br/>[FR] PYRIDYL-HYDRAZONES POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：TECNIMEDE SOCIEDADE TECNICO MEDICINAL S A

  公开号：WO2014081324A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The invention provides pyridyl-hydfazones of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, isprriers and prodrugs thereof as well as pharmaceutical compositions containing these compounds for use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of tuberculosis and related diseases, such as, diseases caused by nontuberculous mycobacteria and/or caused by Micobacterium leprae.
• Model investigations for vanadium-protein interactions: Synthesis, characterization and antidiabetic properties
  作者：N. Patel、A.K. Prajapati、R.N. Jadeja、R.N. Patel、S.K. Patel、V.K. Gupta、I.P. Tripathi、N. Dwivedi

  DOI：10.1016/j.ica.2019.04.050

  日期：2019.7

  of NNO donor Schiff bases with vanadyl sulphate afforded the complexes viz., [VO(L1)(H2O)]NO3 1, [VO(L2)(H2O)]NO3 2, [VO(L2)(ImH)2]SO4·H2O 3 and [VO(L1)ImH]NO3 4 (where, L1 = Acetic acid (2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-hydrazide and L2 = 5-bromo-2-[(E)-(pyridine-2-ylhydrazono)methyl]phenol). In complex 3 the oxidation state of vanadium was found to be +5, while in rest all complexes it was +4. The

  摘要NNO供体席夫碱与硫酸氧钒反应生成配合物，即[VO（L1）（H2O）] NO3 1，[VO（L2）（H2O）] NO3 2，[VO（L2）（ImH）2] SO4·H2O 3和[VO（L1）ImH] NO3 4（其中，L1 =乙酸（2-羟基-3-甲氧基-亚苄基）-酰肼，L2 = 5-溴-2-[（E）-（吡啶） -2-基肼基）甲基]苯酚）。在配合物3中，发现钒的氧化态为+5，而在其余所有配合物中，钒的氧化态为+4。配合物3的晶体结构通过单晶X射线分析来解析。除了合成以外，还对这些配合物进行了光学，红外和电化学性质的研究。氧化钒（IV / V）配合物的电子顺磁光谱也有报道。进行对接实验以研究所有复合物与α-葡萄糖苷酶的分子结合行为。