cyanogen bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyanogen bromide
• 英文别名: cyanic bromide；azanylidynemethane;bromide
• 化学式: Br*CN
• 分子量: 105.922
• InChiKey: IWPOKAUNNRUXLH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyanogen bromide 、 2-氯-6-肼基吡啶 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以47%的产率得到5-氯-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE L'URÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014201127A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 cyanogen bromide 、 sodium dithionite 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 2-amino-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)benzoxazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型的2-氨基-（5或7-取代的2-氧代吲哚-3-亚基）苯并恶唑-5-羧酰肼衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过用不同的取代的靛红处理2-氨基苯并恶唑-5-碳酰肼，合成了一系列的2-氨基-（5或7-取代的2-氧代吲哚-3-亚苄基）苯并恶唑-5-碳酰肼衍生物。筛选所有合成的衍生物（VIa）的体外抗癌（针对HeLa，IMR-32和MCF-7癌细胞系），抗氧化剂（针对DPPH自由基）和抗微生物活性。这些研究的结果表明，受试化合物的剂量依赖性抗癌，抗氧化和抗菌活性以及某些化合物的IC50值与其标准试剂相当。在C-5位被不同的吸电子基团取代的测试化合物比在C-7位具有更强的抗癌，抗氧化和抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157018012800673029

文献信息

• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140076A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 is C1-4alkyl; R2 is C1-4alkyl, C3-7cycloalkyl, -CH2CF3, -CH2OCH3 or heterocyclyl; R3 is C1-4alkyl, -CH2F, -CH2OH or -CH2O(O)CH3; R4 when present is as defined in claim 1; R5 when present is H, halo, hydroxy or C1-6alkoxy; A is -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(C1-4alkyl)- or -NC(O)(CH3)-; V is phenyl, heteroaromatic or pyridone any of which may be optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents; W is CH or N; X is C or N; Y is C or N; and Z is CH or N; subject to the proviso that no more than 2 of W, X, Y and Z are N, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use as bromodomain inhibitors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1为C1-4烷基；R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、-CH2OCH3或杂环烷基；R3为C1-4烷基、-CH2F、-CH2OH或-CH2O(O)CH3；R4存在时如权利要求1所定义；R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基；A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)(CH3)-；V为苯基、杂芳基或吡啶酮，其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代；W为CH或N；X为C或N；Y为C或N；Z为CH或N；但W、X、Y和Z中不超过2个为N，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。
• [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014143561A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I): where R1, R2, R3, R4a, R4b, R5, R6 and R7 are defined herein, or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein. Such compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义，或其立体异构体或药学上可接受的盐，在本文中有描述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、疾病或病况。还公开了包含式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物来进行SHIP1调节的方法。
• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016154075A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  式I的化合物，其中变量如本文所定义，并且其药学上可接受的盐可用作PAR-2信号通路的抑制剂。式I的化合物和包含这些化合物的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188938A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart ( e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。