2-ethyl-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3Η)-one；2-ethyl-7-(trifluoromethyl)-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• 分子量: 242.2
• InChiKey: HNJOXRXQSTWGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酰胺 、 丙醛 在 [(p-cymene)Ru(2,2′-bpyO)(H₂O)] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-ethyl-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种由烯醇制备喹唑啉酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种由烯醇制备喹唑啉酮衍生物的方法，反应中采用相对廉价的钌络合物作为催化剂，商品化、容易获得的催化邻氨基苯甲酰胺与烯醇微波反应制备喹唑啉酮。比较先前同类喹唑啉酮合成方法，本发明反应过程不加任何碱，反应溶剂为清洁无毒的四氢呋喃，氢自动转移，反应原子经济性高，副产物只生成水。

  公开号：

  CN109384731B

文献信息

• Auto-Tandem Catalysis with Ruthenium: From <i>o</i> -Aminobenzamides and Allylic Alcohols to Quinazolinones <i>via</i> Redox Isomerization/Acceptorless Dehydrogenation
  作者：Weikang Zhang、Chong Meng、Yan Liu、Yawen Tang、Feng Li

  DOI：10.1002/adsc.201800660

  日期：2018.10.4

  A strategy for the synthesis of quinazolinones via Ru‐catalyzed redox isomerization/acceptorless dehydrogenation was proposed and accomplished. In the presence of a commercially available [(p‐cymene)Cl2]2, a range of desirable products were obtained with o‐aminobenzamides and allylic alcohols as starting materials in moderate to high yields. This strategy is attractive due to high atom efficiency,

  提出并完成了一种通过Ru催化的氧化还原异构化/无受体脱氢合成喹唑啉酮的策略。在可商购的[（对伞花草烯）Cl 2 ] 2的存在下，以邻氨基苯甲酰胺和烯丙醇为起始原料，以中等至高收率获得了一系列理想的产品。由于高原子效率以及最少的化学药品和能源消耗，该策略具有吸引力。
• AGONISTS OF THE APELIN RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20170197958A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein are small molecule agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions. The present invention is based on the seminal discovery of a series of potent small molecule agonists of the apelin receptor, which are useful for the treatment of diseases including heart failure, chronic kidney disease, hypertension, and metabolic disorders such as insulin resistance/diabetes and obesity. The compounds disclosed herein are highly specific for the apelin receptor versus the angiotensin II receptor (ATI).
• [EN] AGONISTS OF THE APELIN RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APÉLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015184011A2

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided herein are small molecule agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.
• 一种由烯醇制备喹唑啉酮的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN109384731B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一种由烯醇制备喹唑啉酮衍生物的方法，反应中采用相对廉价的钌络合物作为催化剂，商品化、容易获得的催化邻氨基苯甲酰胺与烯醇微波反应制备喹唑啉酮。比较先前同类喹唑啉酮合成方法，本发明反应过程不加任何碱，反应溶剂为清洁无毒的四氢呋喃，氢自动转移，反应原子经济性高，副产物只生成水。