(S)-1-(propylamino)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-(propylamino)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(propylamino)propan-2-ol
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD01095851
• 分子量: 117.191
• InChiKey: JGILRTUNWCFJOU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-allyl-6-chloro-N4,N8-dimethylpyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,4,8-triamine 、 (S)-1-(propylamino)propan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以42%的产率得到(S)-1-[(6-allylamino-4,8-bis-methylaminopyrimido[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-propylamino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BREATHING CONTROL MODULATING COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE MODULATION DE RÉGULATION DE RESPIRATION ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涵盖了对需要的受试者预防和/或治疗呼吸控制疾病或紊乱的化合物。本发明还包括一种预防和/或治疗受试者呼吸系统疾病或紊乱的方法，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的治疗有效量。本发明还包括一种预防呼吸节律不稳定或稳定的方法，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017003822A1
• 作为产物：
  描述：

  S-1-氨基-2-丙醇 、 丙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.75h， 以84%的产率得到(S)-1-(propylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BREATHING CONTROL MODULATING COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE MODULATION DE RÉGULATION DE RESPIRATION ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涵盖了对需要的受试者预防和/或治疗呼吸控制疾病或紊乱的化合物。本发明还包括一种预防和/或治疗受试者呼吸系统疾病或紊乱的方法，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的治疗有效量。本发明还包括一种预防呼吸节律不稳定或稳定的方法，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017003822A1

文献信息

• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20120214822A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式（I）的吡唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的用途。
• Cyclohexyl Azetidine Derivatives as JAK Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20130045963A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides cyclohexyl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了环己基氮杂丙烷衍生物及其组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且可用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• PYRAZINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20130012523A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如所定义;它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• PYRAZINONE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150073136A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。