6-chloro-3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-chloro-3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine；6-chloro-3-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 化学式: C₁₆H₁₅ClFN₅
• 分子量: 331.78
• InChiKey: CJAMMMKBWIPCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 丙醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以72%的产率得到6-chloro-3-(3-fluoro-4-(4-propylpiperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1, 2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  JP6023630

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)哌嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 6-chloro-3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  JP6023630

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MEDICINAL AGENT COMPRISING THIAZOLIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGENT MÉDICINAL COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE THIAZOLIDINE OU SEL DE CELUI-CI COMME INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：YAKULT HONSHA KK

  公开号：WO2013051672A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  　優れたＰｉｍ阻害作用を有し、医薬として有用な化合物を提供する。 一般式（１）（式中、Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＨを示し；Ｒ３は水素原子またはアルキル基を示し；破線は、少なくとも一つが二重結合であることを示し；Ｚ1、Ｚ2 及びＺ6 は、それぞれ独立してＣ、ＣＨ又はＮを示し、Ｚ3、Ｚ4、Ｚ5、Ｚ7 及びＺ8 は、それぞれ独立してＣ、ＣＨ、Ｎ、ＮＨ、Ｏ又はＳを示し；Ｙは、Ｃ６－１４芳香族炭化水素基を少なくとも一つ有し、かつ置換基を有していてもよい２価の炭化水素基、置換基を有していてもよい２価の芳香族複素環式基、又は２価のＣ２－１２脂肪族炭化水素基を示し；Ａｍは、アミノ基、一置換アミノ基、二置換アミノ基、又は置換基を有していてもよい窒素含有飽和複素環式基を示し；Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、ハロゲノアルコキシ基等を示す。）で表されるチアゾリジン誘導体又はその塩。
• JP6023630
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——