2,5-dimethoxydihydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,5-dimethoxydihydrofuran
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-2,3-dihydrofuran
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: DYOSAFQUIFEGSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-amino-8-hydroxyquinolin-7-yl)(phenyl)methyl]-2-phenoxyacetamide 、 2,5-dimethoxydihydrofuran 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 以to afford N-[[8-hydroxy-5-(1H-pyrrol-1-yl)quinolin-7-yl](phenyl)methyl]-2-phenoxyacetamide as a tan solid的产率得到N-[[8-hydroxy-5-(1H-pyrrol-1-yl)quinolin-7-yl](phenyl)methyl]-2-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinoline compounds and methods thereof

  摘要：

  本发明涉及8-羟基喹啉化合物；包含一种8-羟基喹啉化合物的组合物；以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法，例如关节炎、骨关节炎、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化症、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎性肠病、休克、椎间盘退化、中风、骨质疏松或牙周疾病；或者包括向需要的哺乳动物施用有效剂量的8-羟基喹啉化合物。

  公开号：

  US20080269213A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 甲醇 在 正丙胺 、 vanadia 、 silica gel 、 dioxide titanium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以89%的产率得到2,5-dimethoxydihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  固定床法制备2,5-二甲氧基二氢呋喃的方法

  摘要：

  本发明提供一种固定床法催化反应法制备2,5‑二甲氧基二氢呋喃的方法。该方法以呋喃和甲醇为原料，用氯气代替单质溴，以有机碱为缚酸剂，以过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈为引发剂，采用连续的固定床催化反应方法一步合成二甲氧基二氢呋喃，减少了物料接触时间、减少了副反应的产生，使得氯化后的甲氧基化反应速度加快，呋喃转化率明显提高，解决了反应热难以及时移去的问题，最终可以使二甲氧基二氢呋喃的综合生产成本降低30%左右。

  公开号：

  CN105198840B

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• Opioid receptor ligands and methods for their preparation
  申请人：Prisinzano Thomas

  公开号：US20060058264A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel compounds of formula I: that are opioid receptor ligands. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods for treating diseases associated with opioid receptor function by administering such compounds to a mammal in need of treatment. The invention also provides an improved method for isolating intermediate materials useful for obtaining compounds of formula I.

  该发明提供了公式I的新化合物，这些化合物是阿片受体配体。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的哺乳动物施用这些化合物来治疗与阿片受体功能相关的疾病的方法。该发明还提供了一种改进的方法，用于分离中间体材料，以获得公式I的化合物。
• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• Tropane analogs and methods for inhibition of monoamine transport
  申请人：——

  公开号：US20030105125A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  New tropane analogs that bind to monoamine transporters are described, particularly, 8-aza, 8carbo and 8-oxo tropanes having 6- or 7-hydroxyl or ketone substituents. The compounds of the present invention can be racemic, pure R-enantiomers, or pure S-enantiomers. Certain preferred compounds of the present invention have a high selectivity for the DAT versus the SERT. Also described are pharmaceutical therapeutic compositions comprising the compounds formulated in a pharmaceutically acceptable carrier and a method for inhibiting 5-hydroxy-tryptamine reuptake of a monoamine transporter by contacting the monoamine transporter with a 5-hydroxytryptamine reuptake inhibiting amount of a compound of the present invention. Preferred monoamine transporters for the practice of the present invention include the dopamine transporter, the serotonin transporter and the norepinephrine transporter.

  描述了结合到单胺转运体的新的曲梯酮类似物，特别是8-氮杂、8-羰基和8-酮基曲梯酮，具有6-或7-羟基或酮基取代基。本发明的化合物可以是外消旋体、纯R-对映体或纯S-对映体。本发明的某些优选化合物对DAT与SERT具有很高的选择性。还描述了包含所述化合物的药用治疗组合物，其配制在药用可接受载体中，并通过将所述单胺转运体与本发明的化合物的5-羟色胺再摄取抑制量接触的方法来抑制单胺转运体的5-羟色胺再摄取。本发明实施的首选单胺转运体包括多巴胺转运体、5-羟色胺转运体和去甲肾上腺素转运体。
• RUTHENIUM HYDRIDE-CATALYZED DOUBLE BOND MIGRATION OF 2,5-DIMETHOXY-2,5-DIHYDROFURANS. A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF γ-KETOESTERS
  作者：Kenji Hirai、Hiroharu Suzuki、Hiroshi Kashiwagi、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa

  DOI：10.1246/cl.1982.23

  日期：1982.1.5

  γ-Ketoesters are obtained in excellent yields by means of double bond migration of 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurans mediated by a ruthenium hydride complex, HRuCl(PPh3)3(C6H5CH3) or HRuCl(CO)(PPh3)3′ and subsequent hydrolysis in acidic media.

  γ-酮酯通过以铑氢化合物 HRuCl(PPh3)3(C6H5CH3) 或 HRuCl(CO)(PPh3)3 为催化剂的 2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃的双键迁移反应获得，随后在酸性介质中水解，产率极高。