2-methyl-3 thiobenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-methyl-3 thiobenzofuran
• 英文别名: 2-Methyl-1-benzofuran-3-thiol；2-methyl-1-benzofuran-3-thiol
• 化学式: C₉H₈OS
• 分子量: 164.228
• InChiKey: RVKITRZSEFMLHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 2-甲基-3-呋喃硫醇 在 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-苯并呋喃 、 2-methyl-3 thiobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯并呋喃类化合物的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：将呋喃类化合物、乙酸和路易斯酸催化剂置于反应容器中，于80~160℃条件下反应0.5~24 h，分离提纯，即得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法以呋喃类化合物为反应原料，以乙酸水溶液为溶剂，以路易斯酸为催化剂，在温和的反应温度（80~160℃）下，通过一步反应直接得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法可基于原料呋喃类化合物的结构和官能团，合成对应结构和官能团的苯并呋喃类化合物，原料组分简单、工艺操作方便；其中，以呋喃合成苯并呋喃过程中，所得苯并呋喃选择性高达99%，具有工业化应用前景。

  公开号：

  CN109503531B

文献信息

• Methine compound and silver halide photographic material containing the same
  申请人：Kobayashi Katsumi

  公开号：US20070004923A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Disclosed is a compound represented by the following formula (I): wherein Z 1 represents an atomic group necessary to form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring; Z 2 represents an atomic group necessary to form a 5- or 6-membered heterocyclic ring, Z 2 may further be substituted, or may be condensed with a hetero ring of a benzene ring; R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a mercapto group, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an alkylthio group, an alkenylthio group, or an arylthio group; L 1 and L 2 each represents a methine group; p 1 , represents 0 or 1; V 1 represents a substituent; and n represents 0, 1 or 2, and when n represents 2, a plurality of V 1 may be the same or different.
• US7161010B2
  申请人：——

  公开号：US7161010B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• 一种苯并呋喃类化合物的制备方法
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN109503531B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明涉及一种苯并呋喃类化合物的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：将呋喃类化合物、乙酸和路易斯酸催化剂置于反应容器中，于80~160℃条件下反应0.5~24 h，分离提纯，即得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法以呋喃类化合物为反应原料，以乙酸水溶液为溶剂，以路易斯酸为催化剂，在温和的反应温度（80~160℃）下，通过一步反应直接得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法可基于原料呋喃类化合物的结构和官能团，合成对应结构和官能团的苯并呋喃类化合物，原料组分简单、工艺操作方便；其中，以呋喃合成苯并呋喃过程中，所得苯并呋喃选择性高达99%，具有工业化应用前景。