4-(N-ethyl-N-phenyl-amino)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(N-ethyl-N-phenyl-amino)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(N-ethyl-anilino)-butan-1-ol；4-(N-Aethyl-anilino)-butan-1-ol；N-ethyl-N-(4-hydroxybutyl)aniline；4-(N-phenyl-N-ethylamino)butanol；4-(N-ethylanilino)butan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: NDARFFSXHZATHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 N-乙基苯胺 在 tricarbonyl(η(4)-cycloocta-1,5-diene)iron 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到4-(N-ethyl-N-phenyl-amino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed tandem isomerisation/hydrosilylation reaction of allylic alcohols with amines

  摘要：

  我们开发了一种铁（0）催化的级联合成方法，在氢化硅烷化条件下，从烯丙基醇或均烯丙基醇和伯、仲苯胺中合成 N-烷基化苯胺。值得注意的是，在乙醇中以廉价无毒的 PMHS（聚甲基氢硅氧烷）作为氢硅烷源，在可见光活化条件下使用了简单的 Fe(cod)(CO)3（cod = 环辛烷-1,5-二烯）复合物作为前催化剂。该方法基于烯丙基醇异构化/与苯胺缩合/还原反应的三步一序过程。

  DOI：

  10.1039/c4ra04037f

文献信息

• Azo dyestuff including a 1,3 or 1,4-benzodioxan ring structure fused to
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04002604A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Azo dyestuffs devoid of carboxylic acid and sulphonic acid groups and of the formula I ##STR1## wherein A is the residue of 1,3 or 1,4-benzodioxan ring structure fused to the thiazole ring via the benzene ring, B is the residue of a para-coupling amine or an indole, R is an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aralkyl radical and X is an anion. The dyestuffs are useful for the colorization of synthetic polymeric materials particularly polyacrylonitrile and copolymers thereof.

  没有羧基和磺酸基的偶氮染料，化学式为I，其中A是通过苯环与噻唑环融合的1,3或1,4-苯并二氧杂环残基，B是对位偶联胺或吲哚残基，R是可选替代的烷基，烯基，环烷基或芳基基团，X是阴离子。这些染料可用于合成聚合物材料的着色，特别是聚丙烯腈及其共聚物。
• Omega-quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal antiinflammatory drugs
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0289262A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are disclosed. These esters and thioesters display the anti-­inflammatory profile of the parent NSAIDs with greatly reduced gastrointestinal irritancy, providing a more favorable separation of therapeutic activity and toxicological side effects than the parent NSAIDs.

  本发明公开了酸性非甾体抗炎药（NSAIDs）的季铵烷基酯和硫代酯。这些酯类和硫代酯类具有母体非甾体抗炎药的抗炎特性，但胃肠道刺激性大大降低，与母体非甾体抗炎药相比，能更有效地将治疗活性和毒副作用分开。
• ANTIATHEROSCLEROTIC AND ANTITHROMBOTIC 1-BENZOPYRAN-4-ONES AND 2-AMINO-1,3-BENZOXAZINE-4-ONES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0459983A1

  公开（公告）日：1991-12-11
• ANTIATHEROSCLEROTIC AND ANTITHROMBOTIC 2-AMINO-6-PHENYL-4H-PYRAN-4-ONES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0489877B1

  公开（公告）日：1995-09-20
• US4032527A
  申请人：——

  公开号：US4032527A

  公开（公告）日：1977-06-28