(9aSR,5aRS)-tetrahydropyrano[2,3-b]-2H-5,5a,9a-tetrahydrooxepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (9aSR,5aRS)-tetrahydropyrano[2,3-b]-2H-5,5a,9a-tetrahydrooxepine
• 英文别名: (4aR,9aS)-3,4,4a,5,8,9a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-b]oxepine
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: UFKDCVOIOSJPMS-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 顺式-1,2-二羟甲基乙烯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到(9aSR,5aRS)-tetrahydropyrano[2,3-b]-2H-5,5a,9a-tetrahydrooxepine
  参考文献：
  名称：

  合成双环吡喃缩醛的新方法

  摘要：

  从二醇与二氢吡喃之间不寻常的环化反应获得顺式双环缩醛。以高非对映选择性获得了呋喃硫吡喃，取代的吡喃并吡喃，吡喃并氧杂庚烷和吡喃并苯并x庚因化合物，并以高收率获得了顺式-非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440638

文献信息

• A new method for the synthesis of bicyclic pyran acetals
  作者：Duygu Ergunes、Volkan Kumbaraci、Bekir Karliga、Naciye Talinli

  DOI：10.1002/jhet.5570440638

  日期：2007.11

  cis-Fused bicyclic acetals were obtained from the unusual cyclization reaction between diols and dihydropyran. Furothiopyran, substituted pyranopyrans, and pyranooxepine and pyranobenzoxepine compounds were obtained with high diastereoselectivity and cis-diastereomers were obtained in high yields.

  从二醇与二氢吡喃之间不寻常的环化反应获得顺式双环缩醛。以高非对映选择性获得了呋喃硫吡喃，取代的吡喃并吡喃，吡喃并氧杂庚烷和吡喃并苯并x庚因化合物，并以高收率获得了顺式-非对映异构体。