1-(4-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one；1-[4-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₄O
• 分子量: 254.719
• InChiKey: WOFVCYZZJJIPEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone 在 xantphos 、 三甲基铝 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种二唑类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种二唑类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种二唑类衍生物，所述二唑类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，本发明二唑类衍生物结构新颖、具有较好的水溶性、对酪氨酸激酶和肿瘤细胞均具有较强的抑制作用，可作为酪氨酸激酶抑制剂，在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN110483493A
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 4,6-二氯-2-甲基嘧啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-(4-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种二唑类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种二唑类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种二唑类衍生物，所述二唑类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，本发明二唑类衍生物结构新颖、具有较好的水溶性、对酪氨酸激酶和肿瘤细胞均具有较强的抑制作用，可作为酪氨酸激酶抑制剂，在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN110483493A

文献信息

• Synthesis of N-pyrimidin[1,3,4]oxadiazoles and N-pyrimidin[1,3,4]-thiadiazoles from 1,3,4-oxadiazol-2-amines and 1,3,4-thiadiazol-2-amines via Pd-catalyzed heteroarylamination
  作者：Longjia Yan、Minggao Deng、Anchao Chen、Yongliang Li、Wanzheng Zhang、Zhi-yun Du、Chang-zhi Dong、Bernard Meunier、Huixiong Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.022

  日期：2019.5

  An efficient and practical procedure was developed to prepare various N-pyrimidin[1,3,4]oxadiazole and thiadiazole scaffolds using a Buchwald-type coupling. The products of this reaction are otherwise difficult to access and could be used as building blocks in drug design. (C) 2019 Published by Elsevier Ltd.
• 一种二唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110483493A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种二唑类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种二唑类衍生物，所述二唑类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，本发明二唑类衍生物结构新颖、具有较好的水溶性、对酪氨酸激酶和肿瘤细胞均具有较强的抑制作用，可作为酪氨酸激酶抑制剂，在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。