6,7‐dimethoxy‐4‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7‐dimethoxy‐4‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；6,7-Dimethoxy-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: FMZKGPRUHWSQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7‐dimethoxy‐4‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline 、 S-腺苷蛋氨酸 在 coclaurine N-methyltransferase cross‐linked enzyme aggregates 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到N‐methyl‐6,7‐dimethoxy‐4‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  椰壳碱N-甲基转移酶的结构和生物催化范围

  摘要：

  苄基异喹啉生物碱 (BIA) 是结构多样的植物次生代谢物家族，已被用来开发镇痛药、抗生素、抗肿瘤剂和其他治疗剂。BIA 的生物合成通过从酪氨酸到 ( S )-网状荠烯的共同途径进行，此时该途径出现分歧。椰壳碱N-甲基转移酶 (CNMT) 是 ( S )-网状荠烯途径中的关键酶，安装N-甲基取代基，这对于许多 BIA 的生物活性至关重要。在本文中，我们描述了 CNMT 的第一个晶体结构，它与诱变研究一起定义了酶活性位点的结构。还利用一系列天然和合成底物以及辅因子类似物探索了 CNMT 的特异性。这项研究的知识可用于生成生产 BIA 或合成衍生物所需的改进 CNMT 变体。

  DOI：

  10.1002/anie.201805060
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 氧气 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6,7‐dimethoxy‐4‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  椰壳碱N-甲基转移酶的结构和生物催化范围

  摘要：

  苄基异喹啉生物碱 (BIA) 是结构多样的植物次生代谢物家族，已被用来开发镇痛药、抗生素、抗肿瘤剂和其他治疗剂。BIA 的生物合成通过从酪氨酸到 ( S )-网状荠烯的共同途径进行，此时该途径出现分歧。椰壳碱N-甲基转移酶 (CNMT) 是 ( S )-网状荠烯途径中的关键酶，安装N-甲基取代基，这对于许多 BIA 的生物活性至关重要。在本文中，我们描述了 CNMT 的第一个晶体结构，它与诱变研究一起定义了酶活性位点的结构。还利用一系列天然和合成底物以及辅因子类似物探索了 CNMT 的特异性。这项研究的知识可用于生成生产 BIA 或合成衍生物所需的改进 CNMT 变体。

  DOI：

  10.1002/anie.201805060

文献信息

• [EN] MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR LIGANDS: SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE ANALOGUES<br/>[FR] LIGANDS RECEPTEURS DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE: ANALOGUES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLEINE SUBSTITUEE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005077903A3

  公开（公告）日：2006-02-23
• SMISSMAN E. E.; REID J. R.; WASH D. A.; BORCHARDT R. T., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 1, 127-131
  作者：SMISSMAN E. E.、 REID J. R.、 WASH D. A.、 BORCHARDT R. T.

  DOI：——

  日期：——
• Structure and Biocatalytic Scope of Coclaurine <i>N</i> ‐Methyltransferase
  作者：Matthew R. Bennett、Mark L. Thompson、Sarah A. Shepherd、Mark S. Dunstan、Abigail J. Herbert、Duncan R. M. Smith、Victoria A. Cronin、Binuraj R. K. Menon、Colin Levy、Jason Micklefield

  DOI：10.1002/anie.201805060

  日期：2018.8.13

  plant secondary metabolites, which have been exploited to develop analgesics, antibiotics, antitumor agents, and other therapeutic agents. Biosynthesis of BIAs proceeds via a common pathway from tyrosine to (S)‐reticulene at which point the pathway diverges. Coclaurine N‐methyltransferase (CNMT) is a key enzyme in the pathway to (S)‐reticulene, installing the N‐methyl substituent that is essential for

  苄基异喹啉生物碱 (BIA) 是结构多样的植物次生代谢物家族，已被用来开发镇痛药、抗生素、抗肿瘤剂和其他治疗剂。BIA 的生物合成通过从酪氨酸到 ( S )-网状荠烯的共同途径进行，此时该途径出现分歧。椰壳碱N-甲基转移酶 (CNMT) 是 ( S )-网状荠烯途径中的关键酶，安装N-甲基取代基，这对于许多 BIA 的生物活性至关重要。在本文中，我们描述了 CNMT 的第一个晶体结构，它与诱变研究一起定义了酶活性位点的结构。还利用一系列天然和合成底物以及辅因子类似物探索了 CNMT 的特异性。这项研究的知识可用于生成生产 BIA 或合成衍生物所需的改进 CNMT 变体。