α-thioacid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: α-thioacid
• 英文别名: 5-[[2-(2-Carboxyethylsulfanyl)-2-phenylacetyl]amino]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid；5-[[2-(2-carboxyethylsulfanyl)-2-phenylacetyl]amino]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₃NO₈S
• 分子量: 569.592
• InChiKey: RJLRZWMHTPKIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-thioacid 、 双十八烷基胺 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pro29-amide
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic electrophoretic probes

  摘要：

  本发明公开了用于标记膜的化合物、组合物和方法。其中，描述了公式G-L-E的化合物，其中G是一个亲脂性基团，L是一个可断裂的连接基团，E是一个电泳基团。这些化合物与膜相关联，并且可以通过断裂诱导基团进行断裂，从而释放可检测的电泳基团。

  公开号：

  US20040022843A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2-Bromo-2-phenylacetyl)amino]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid 、 3-巯基丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 α-thioacid
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic electrophoretic probes

  摘要：

  本发明公开了用于标记膜的化合物、组合物和方法。其中，描述了公式G-L-E的化合物，其中G是一个亲脂性基团，L是一个可断裂的连接基团，E是一个电泳基团。这些化合物与膜相关联，并且可以通过断裂诱导基团进行断裂，从而释放可检测的电泳基团。

  公开号：

  US20040022843A1

文献信息

• US7279585B2
  申请人：——

  公开号：US7279585B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• Lipophilic electrophoretic probes
  申请人：——

  公开号：US20040022843A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds, compositions, and methods for labeling membranes are disclosed. Compounds of formula G-L-E are described wherein G is a lipophilic group, L is a cleavable linkage and E is an electrophoretic group. The compounds become associated with membranes, and can be cleaved with a cleavage-inducing moiety thereby releasing the detectable electrophoretic group.

  本发明公开了用于标记膜的化合物、组合物和方法。其中，描述了公式G-L-E的化合物，其中G是一个亲脂性基团，L是一个可断裂的连接基团，E是一个电泳基团。这些化合物与膜相关联，并且可以通过断裂诱导基团进行断裂，从而释放可检测的电泳基团。