2-cyclopropyl-6-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-6-methylphenol
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: PRQKVXNVZPBESR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-6-methylphenol 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到4-bromo-2-cyclopropyl-6-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS 574

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理学，如唐氏综合征、β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”）、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退化，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆、老年前期痴呆、老年痴呆和与帕金森病、进行性上丘脑麻痹或皮质基底节变性相关的痴呆。

  公开号：

  US20100125081A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(allyloxy)-1-bromo-3-methylbenzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-cyclopropyl-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  ２−シクロプロピルフェノール化合物の製造方法および３−ハロメチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン化合物

  摘要：

  在温和条件下（如温度、试剂和溶剂等），可以有效地抑制副反应，同时还可以减少试剂和溶剂的使用量，大大提高工业生产的生产效率和安全性，提供制备2-环丙基酚化合物的方法，以及可实施上述优秀制备方法的3-卤代-2,3-二氢苯并呋喃化合物。通过让下式（2）表示的化合物与金属M1、金属M1和金属盐，或有机金属化合物M2反应，可以得到下式（1）表示的化合物，包括制备2-环丙基酚化合物的方法和下式（2）表示的3-卤代-2,3-二氢苯并呋喃化合物。【化1】 在上述式中，R1～R4分别表示独立的取代基，X表示氯原子、溴原子或碘原子。【选择图】无

  公开号：

  JP2018002627A
• 作为试剂：
  描述：

  2-cyclopropyl-6-methylphenol 、 邻二氯苯 、 sodium hydroxide 、 、 、 3,6-二氯哒嗪-4-醇 在 叔丁醇 、 水 、 2-cyclopropyl-6-methylphenol 、 甲苯 、 钠 、 6-chloro-3-(2-cyclopropyl-6-methylphenoxy)-4-pyridazinol 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-chloro-3-(2-cyclopropyl-6-methylphenoxy)-4-pyridazinol
  参考文献：
  名称：

  Method for producing a 3-(substituted-oxy)-4-pyridazinol derivative

  摘要：

  一种制备下述通式（I）所代表的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇化合物的方法，包括将下述通式（III）所代表的化合物与下述通式（IV）所代表的化合物反应：MO—R2  (IV)。通式（I）所代表的化合物可以与下述通式（VI）所代表的化合物反应，以提供通式（V）所示的化合物。各式中的基固定。通式（I）和（V）所代表的化合物可以在低成本、高产率和高选择性的条件下获得，因此可以使用这些化合物作为药物、农药、功能材料或其中间体来优势地合成各种功能性和活性物质。

  公开号：

  US08552182B2

文献信息

• Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes
  作者：Jeonghyo Lee、Bora Kang、Dongwook Kim、Jia Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.1c10138

  日期：2021.11.10

  disclose the Cp*Co(III)(LX)-catalyzed amidative alkyl migration using 2,6-disubstituted phenyl azidoformates. Upon the cobalt–nitrenoid insertion toward the substituted ortho carbon, an arenium cationic species bearing a quaternary carbon is generated, and a subsequent alkyl migration process is suggested to occur through an unforeseen alkyl-walking mechanism. A quinolinol ligand of the cobalt catalyst system

  我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后，会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质，随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体，通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能，从而允许N-杂环化合物的结构变化。
• 吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN110041253B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及吡啶类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• NEW COMPOUNDS 574
  申请人：HOLENZ Jorg

  公开号：US20100125081A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and their pharmaceutical compositions. In addition, the present invention relates to therapeutic methods for the treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Downs syndrome, β-amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI (“mild cognitive impairment”), Alzheimer Disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理学，如唐氏综合征、β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”）、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退化，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆、老年前期痴呆、老年痴呆和与帕金森病、进行性上丘脑麻痹或皮质基底节变性相关的痴呆。
• METHOD FOR PRODUCING A 3-(SUBSTITUTED-OXY)-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE
  申请人：Ikishima Hideaki

  公开号：US20120184736A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Disclosed is a method for producing a 3-(substituted oxy)-4-pyridazinol derivative represented by the general formula (I), which comprises reacting a compound represented by the general formula (III) with a compound represented by the general formula (IV) in the presence or absence of a base and in the presence or absence of a solvent. According to the present invention, a 3-(substituted oxy)-4-pyridazinol derivative represented by the general formula (I) can be produced in high yield and with high selectivity.

  本发明公开了一种制备通式（I）所表示的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇衍生物的方法，其中包括在存在或不存在碱和溶剂的情况下，将通式（III）所表示的化合物与通式（IV）所表示的化合物反应。根据本发明，可以高产率、高选择性地制备通式（I）所表示的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇衍生物。
• 一种制备2-环丙基苯酚衍生物的方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN113788741A

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明涉及一种制备2‑环丙基苯酚衍生物的方法，属于有机化学领域。本发明所述方法包括如下步骤：①以苯酚衍生物为原料，与乙二醛发生环合反应生成内酯中间体1；②将内酯中间体1与二溴乙烷发生环合反应生成环丙基中间体2；③将环丙基中间体2脱羧反应生成2‑环丙基苯酚衍生物。本发明所述方法使用的原料价廉易得、安全环保。