2-chloro-5H-benzo[c][1,8]naphthyridin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5H-benzo[c][1,8]naphthyridin-6-one
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O
• 分子量: 230.653
• InChiKey: OQZNLRBBOBBEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5H-benzo[c][1,8]naphthyridin-6-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 甲酸铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-5H-benzo[c][1,8]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2009108670A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)pyridin-1-ium-1-aminide 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 间二甲苯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-chloro-5H-benzo[c][1,8]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-2′-pyridylaminide: radical cyclization for the synthesis of benzonaphthyridine derivatives

  摘要：

  The synthesis of benzonaphthyridine derivatives that incorporate a 2-aminopyridine moiety can be performed by intramolecular radical pyridylation of the appropriate substrates, obtained from pyridinium N-2'-pyridylaminide, using TTMSS and AIBN. similar to 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.077

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Huck Bayard R.

  公开号：US20110053906A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  本发明揭示了苯并萘啉衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。这些化合物可用于治疗易于激酶信号传导抑制、调节或调控的疾病。
• Protein kinase inhibitors and use thereof
  申请人：Huck Bayard R.

  公开号：US08735584B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  本发明涉及苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗易受激酶信号转导抑制、调节或调制的疾病中很有用。
• US8735584B2
  申请人：——

  公开号：US8735584B2

  公开（公告）日：2014-05-27