Pt(η(2)-E-MeO2CCH=CHCO2Me)(1,10-phenanthroline)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Pt(η(2)-E-MeO2CCH=CHCO2Me)(1,10-phenanthroline)
• 英文别名: [Pt(1,10-phenanthroline)(dimethyl fumarate)]；dimethyl (E)-but-2-enedioate;1,10-phenanthroline;platinum
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄Pt
• 分子量: 519.416
• InChiKey: KEEFSKITCZKOSX-ITDJAWRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(η(2)-E-MeO2CCH=CHCO2Me)(1,10-phenanthroline) 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 硝基甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[Pt(Me)(η(2)-E-MeO2CCH=CHCO2Me)(1,10-phenanthroline)]BF4
  参考文献：
  名称：

  New square-planar cationic Pt(II) complexes containing a methyl and an olefin in cis position

  摘要：

  An effective method for the synthesis of square-planar cationic Pt(II) complexes containing a methyl and an olefin in cis position is described. The addition of Me(3)OBF(4) to [Pt(phen)(eta(2)-E-MeO(2)CCH = CHCO2 Me)] affords the cationic olefin complex [PtMe(phen)(eta(2)-E-MeO(2)CCH=CHCO(2)Me)](+) (BF4-). Dimethylfumarate is easily displaced by electron-rich olefins RCH = CH2 (R = H, Ph, Me) and the products [PtMe(phen)(eta(2)-RCH=CH2)](+)(BF4-) can be isolated in good yield.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06514-x
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 富马酸二甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以80-85的产率得到Pt(η(2)-E-MeO2CCH=CHCO2Me)(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  三坐标Pt（O）η2-络合物：质子酸氧化加成的亲电氢攻击

  摘要：

  摘要将质子酸HX（X = Cl，BF 4）加入通式[Pt（ol）（NN）]的Pt（O）物种中可获得不同类型的产品（ol =烯烃； NN = N，N -螯合物）根据两个配体的特征。通过将烯烃插入Pt-H键中，典型地获得四配位烃基衍生物与最近报道的稳定的五配位氢化物的分离进行了比较。最终产物的性质也与X基团的配位能力有关。提出了添加过​​程的一般机制。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03824-4

文献信息

• [PtR(η²-olefin)(N-N)]⁺ Complexes Containing the Olefin and the Alkyl Ligand in a <i>cis</i> Arrangement. Preparation, Structural Characterization, and Olefin Stereochemistry
  作者：Maria Fusto、Federico Giordano、Ida Orabona、Francesco Ruffo、Achille Panunzi

  DOI：10.1021/om970428f

  日期：1997.12.1

  involved in a dynamic process involving the alkene ligand. The rate of alkene exchange is strongly influenced by the steric hindrance of the N-N ligand above and below the coordination plane. This feature also controls the stereochemistry of alkene coordination. Thus, for type 1 derivatives of α-olefins containing the highly crowded diacetyl bis(di-isopropylphenylimine), only one enantiomeric couple has

  描述了在顺式位置含有烷基和烯烃的阳离子Pt（II）配合物。的化合物（1通式）PTR（NN）（烯烃）] BF 4通过氧化加成的三烷基氧鎓盐的R得到的任一3 ö + BF 4 -到适当的三维坐标的前体[PT（NN）（烯烃）]或通过用烯烃取代[PtR（Cl）（NN）]络合物中的氯化物。该络合物参与涉及烯烃配体的动态过程。烯烃交换的速率受配体平面上方和下方的NN配体的空间位阻的强烈影响。此功能还控制烯烃配位的立体化学。因此，对于类型1个包含高度拥挤的二乙酰基双（二异丙基苯基亚胺）的α-烯烃衍生物，在203-328 K的温度范围内仅检测到一个对映体，并初步确定了其几何形状。最后，确定了代表性络合物的X射线晶体结构。
• New square-planar cationic Pt(II) complexes containing a methyl and an olefin in cis position
  作者：Ida Orabona、Achille Panunzi、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06514-x

  日期：1996.11

  An effective method for the synthesis of square-planar cationic Pt(II) complexes containing a methyl and an olefin in cis position is described. The addition of Me(3)OBF(4) to [Pt(phen)(eta(2)-E-MeO(2)CCH = CHCO2 Me)] affords the cationic olefin complex [PtMe(phen)(eta(2)-E-MeO(2)CCH=CHCO(2)Me)](+) (BF4-). Dimethylfumarate is easily displaced by electron-rich olefins RCH = CH2 (R = H, Ph, Me) and the products [PtMe(phen)(eta(2)-RCH=CH2)](+)(BF4-) can be isolated in good yield.
• Three-coordinate Pt(O) η2-complexes: electrophilic hydrogen attack through oxidative-addition of protic acids
  作者：Vincenzo De Felice、Augusto De Renzi、Francesco Ruffo、Diego Tesauro

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03824-4

  日期：1994.5

  Abstract Different types of products can be obtained by addition of protic acids HX (X=Cl, BF 4 ) to Pt(O) species of general formula [Pt(ol)(N-N)] (ol=olefin; N-N=N,N-chelate) according to the features of the two coordinated ligands. The typical attainment of four-coordinate hydrocarbyl derivatives by insertion of the alkene into the Pt-H bond is compared with the recently reported isolation of stable

  摘要将质子酸HX（X = Cl，BF 4）加入通式[Pt（ol）（NN）]的Pt（O）物种中可获得不同类型的产品（ol =烯烃； NN = N，N -螯合物）根据两个配体的特征。通过将烯烃插入Pt-H键中，典型地获得四配位烃基衍生物与最近报道的稳定的五配位氢化物的分离进行了比较。最终产物的性质也与X基团的配位能力有关。提出了添加过​​程的一般机制。