6-(2-methylprop-2-en-1-ylsulfanyl)purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2-methylprop-2-en-1-ylsulfanyl)purine
• 英文别名: 1H-Purine, 6-[(2-methyl-2-propenyl)thio]-；6-(2-methylprop-2-enylsulfanyl)-7H-purine
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• 分子量: 206.271
• InChiKey: QJLVPUKBKDGCPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methylprop-2-en-1-ylsulfanyl)purine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到7-(bromomethyl)-7-methyl-7,8-dihydro-1H-[1,3]thiazolo[2,3-i]purin-6-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  [1,3]噻唑并[2,3-i] pur体系的合成

  摘要：

  在碱的存在下，在含水的乙醇中，用甲基烯丙基氯和炔丙基溴将嘌呤-6-硫醇烷基化，得到6- [甲基烯丙基（炔丙基）硫烷基]嘌呤，与碘和溴反应，得到稠合的[1,3]噻唑并[2] ，3- i ] pur系。

  DOI：

  10.1134/s1070428018090233
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基丙烯 、 6-mercaptopurine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到6-(2-methylprop-2-en-1-ylsulfanyl)purine
  参考文献：
  名称：

  [1,3]噻唑并[2,3-i] pur体系的合成

  摘要：

  在碱的存在下，在含水的乙醇中，用甲基烯丙基氯和炔丙基溴将嘌呤-6-硫醇烷基化，得到6- [甲基烯丙基（炔丙基）硫烷基]嘌呤，与碘和溴反应，得到稠合的[1,3]噻唑并[2] ，3- i ] pur系。

  DOI：

  10.1134/s1070428018090233

文献信息

• Synthesis of [1,3]Thiazolo[2,3-i]purinium Systems
  作者：K. Yu. Osheko、D. G. Kim、O. S. El’tsov、T. S. Shtukina

  DOI：10.1134/s1070428018090233

  日期：2018.9

  methallyl chloride and propargyl bromide in aqueous alcohol in the presence of alkali gave 6-[methallyl(propargyl)sulfanyl]purines which reacted with iodine and bromine to afford fused [1,3]thiazolo[2,3-i]purinium systems.

  在碱的存在下，在含水的乙醇中，用甲基烯丙基氯和炔丙基溴将嘌呤-6-硫醇烷基化，得到6- [甲基烯丙基（炔丙基）硫烷基]嘌呤，与碘和溴反应，得到稠合的[1,3]噻唑并[2] ，3- i ] pur系。