亚硝酰基氰化物 | 4343-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 亚硝酰基氰化物
• 英文名称: nitrosyl cyanide
• 英文别名: oxocyanamide
• CAS: 4343-68-4
• 化学式: CN₂O
• 分子量: 56.0238
• InChiKey: CAMRHYBKQTWSCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酰基氰化物 生成 氰
  参考文献：
  名称：

  Basco, N.; Norrish, R. G. W., Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1965, vol. 283, p. 291 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化银 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 亚硝酰基氰化物
  参考文献：
  名称：

  Horsewood, Peter; Kirby, Gordon W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1587 - 1591

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 亚硝酰基氰化物 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-chloro-4-nitro-1,4-diphenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  9,10-二甲基蒽与亚硝酰基氰化物的环加合物的形成和热裂解反应

  摘要：

  亚硝基氰化物和9,10-二甲基蒽（DMA）（2）在–25°C下反应形成结晶环加合物9,10-二氢-9,10- （N-氰基环氧亚氨基）-9,10-二甲基蒽（1） 。加合物（1）在共轭二烯蒂巴因（3）的存在下分解，形成DMA（2）以及亚硝酰基氰化物和蒂巴因的加合物（4）。在40°C时，观察到一级动力学（k = 6.9×10 –5 s –1）对于DMA在苯中的释放，这与加合物（1）的缓慢解离，然后由蒂巴因快速捕获亚硝酰氰相一致。类似的一阶速率，k = 6.8×10 –5 s –1观察到在相同条件下加合物（1）和三苯基膦（2摩尔当量）的反应，产物为DMA，三苯基膦氧化物和三苯基膦N-氰酰亚胺（5）。用一系列二烯研究了由加合物（1）热生成的亚硝酰基氰化物的反应。共轭二烯，N-氰甲基-N-鸟氨酸（3; NCH 2 CN代替NMe），反式，反式-1,4-二苯基丁-1,3-二烯（6; R = H）和乙酸麦

  DOI：

  10.1039/p19810001802

文献信息

• Fourier-transform electronic absorption spectroscopy: The 800 nm near-infrared band system of nitrosyl cyanide (NCNO)
  作者：Josef Pfab

  DOI：10.1016/0009-2614(83)80175-4

  日期：1983.8

  Dispersed and Fourier-transform spectra of NCNO vapour have been measured and some of the vibrational and coarse rotational structure has been analysed. The absorption is due to a 1A″ ← 1A′(n_,π*) transition with the origin at 882.2 nm. The main geometry change accompanying the transition consists of an opening up of the CNO angle.

  测量了NCNO蒸气的分散光谱和傅立叶变换光谱，并分析了一些振动和粗糙的旋转结构。的吸收是由于1名A“← 1个A'（N_，π*），在882.2处的原点过渡。伴随过渡的主要几何形状变化包括CNO角的张开。
• Rate constants for the reactions CN(ν=0), CN(ν=1)+H2, D2→HCN, DCN+H, D between 295 and 768 K, and comparisons with transition state theory calculations
  作者：Ian R. Sims、Ian W.M. Smith

  DOI：10.1016/0009-2614(88)80384-1

  日期：1988.9

  Time-resolved, laser-induced fluorescence (LIF) measurements have been carried out on the kinetics of CN (ν=0) and CN (ν=1) with H2 and D2 between 295 and 768 K. The rate constants for reaction of CN (ν=0) with H2 and D2 are fitted well by the modified Arrhenius expressions: (2.4±0.7)×10−12(T/298)1.6±0.2exp[−(1340±90)/T] and (7.9±1.5)×10−13 × (T/298)2.2±0.1 exp[− (1330±60)/T] cm3 molecule−1 s−1 (errors

  对CN（ν= 0）和CN（ν= 1）的H 2和D 2在295 K至768 K之间的动力学进行了时间分辨的激光诱导荧光（LIF）测量。反应的速率常数H（2）和D 2（2）的CN（ν= 0）的分布通过修正的Arrhenius表达式很好地拟合：（2.4±0.7）×10 -12（T / 298）1.6±0.2 exp [-（1340±90）/ T ]和（7.9±1.5）×10 -13 ×（T / 298）2.2±0.1 exp [-（1330±60）/ T ] cm 3分子-1 s -1（引用的误差是一个标准偏差）。具有H 2和D 2的CN（ν= 1）的速率常数在实验误差范围内是相同的，只是在低温下D 2的CN（ν= 1）的去除速率略小于CN（ν= 1）的速率常数。 CN（ν= 0）。将实验结果与基于过渡状态的从头算信息的常规过渡状态理论计算的结果进行比较。通过调整势垒高度以重现295 K时CN +
• Treatment of the <i>K</i>-Quantum Number in Unimolecular Reaction Theory:  Insights from Product Correlations
  作者：W. Sean McGivern、Simon W. North

  DOI：10.1021/ja0273602

  日期：2002.12.1

  in the conserved vibrational modes at the inner transition state. On the basis of measured correlated vibrational distributions, the K-quantum number is found to be approximately conserved at the inner transition state for the photodissociation of NCNO at 514, 520, and 526 nm. The methodology, involving a comparison of product distributions from the photodissociation of jet and thermal ensembles at

  探索对称顶分子无障碍单分子解离中K-量子数与乘积相关性之间的联系，以建立单分子反应理论中K-转子动力学处理的定性诊断。我们发现碎片标量和矢量相关性可以在这方面提供指导，并且展示了热 NCNO 在几个解离波长下形成 CN 和 NO 的光解动力学，以证明这种方法的实用性。K-量子数的“优点”可能与内部过渡态的守恒振动模式中的能量有关。在测量的相关振动分布的基础上，发现 K 量子数在 514、520 和 526 nm 处 NCNO 光解的内部过渡态近似守恒。该方法包括比较相同波长下射流和热系综的光解产物分布，是通用的，可应用于先前研究的沿无障碍势能面、CF(3)NO 和 CH(2)CO 解离的系统. 此外，矢量相关性作为探测外过渡态 K 混合的一种手段，并提供了热 NCNO 光解离中测量的 vj 相关性。是通用的，可应用于先前研究的沿无障碍势能面、CF(3)NO 和 CH(2)CO 解离的系统。此外，矢量相关性作为探测外过渡态
• Pressure and temperature dependence of the rate of reaction between CN radicals and NO over the range 99 ⩽T/K ⩽ 450
  作者：Ian R. Sims、Ian W. M. Smith

  DOI：10.1039/ft9938900001

  日期：——

  The measurements cover a range of temperature (99 ⩽T/K ⩽ 450) and total pressure at 296 K, 5–400 Torr [1 Torr =(101 325/760) Pa]; at other temperatures, a smaller range}. Two methods were employed to extract rate constants in the limit of low and high pressure and their temperature dependences from the experimental results. Comparison of the values of the low-pressure rate constants derived from experiment

  脉冲激光光解，激光诱导的荧光实验已经进行了CN自由基和NO之间的反应动力学。测量覆盖的温度范围（99⩽ Ť / K⩽450）和总压力在296 K，5-400托[1托=（101760分之325）PA]; 在其他温度下，则范围更小}。从实验结果中，采用两种方法提取低压和高压极限下的速率常数及其温度依赖性。将实验得出的低压速率常数的值与计算得出的值进行比较，结果表明，从激发的S 1和T 1电子态以零级得到的能级与在地面S 0处的能级相混合。 从而在CN + NO解离极限的区域中有助于NCNO状态的密度，并因此有助于在低压极限中的缔合速率。
• Near threshold photodissociation of expansion cooled NCNO: Nascent CN(X2Σ+) without internal excitation
  作者：I. Nadler、H. Reisler、M. Noble、C. Wittig

  DOI：10.1016/0009-2614(84)85703-6

  日期：1984.6

  The dissociation of expansion cooled NCNO following à 1A″  X̃1 A′ excitation transpires via vibrational predissociation, and the CN(X2Σ) fragments are extremely cold near reaction thereshold. Only υ″ = O is produced, and 90% of the CN is in N″ = O corresponding to (Einternal) <0.4 cm−1. A revised value for the NCNO dissociation energy (Do = 17085 ± 10 cm−1) is reported.

  扩展的解离冷却NCNO下述A 1 A“X 1 A'激发蒸腾作用通过振动预离解，和CN（X 2 Σ）片段是极其寒冷靠近反应thereshold。仅产生υ''= O，并且90％的CN在N ''= O中，对应于（E internal）<0.4 cm -1。报告了NCNO离解能的修正值（D o = 17085±10 cm -1）。