2-chloro-6,7-dimethoxy-N,N-dipropylquinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dimethoxy-N,N-dipropylquinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 323.823
• InChiKey: YHFRTGUBCFNZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dimethoxy-N,N-dipropylquinazolin-4-amine 、 (+)-2-furyl[(4aR,8aS)-perhydro-1-quinoxalinyl]methanone 反应 48.0h， 以29%的产率得到2-[(4aS,8aR)-4-(2-furoyl)octahydroquinoxalin-1(2H)-yl]-6,7-dimethoxy-N,N-dipropylquinazolin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  的手性类似物（+） - cyclazosin作为有效的α 1B -肾上腺素受体选择性拮抗剂

  摘要：

  （+） - Cyclazosin [（+） - 1]是α的最选择性拮抗剂之一1B -肾上腺素能受体亚型（选择性比率，α 1B /α 1A  = 13，α 1B /α 1D  = 38-39）。为了提高选择性，我们合成和药理学上研究针对α的阻断活性1的几个纯手性类似物（+）的肾上腺素能受体-配cyclazosin在羰基或胺基团，即不同的取代基（ - ） - 2，（+） - 3-，（−）-4 – （−）-8，（+）-9。此外，我们研究了一些相反的对映异构体（-）的活性-1，（-）-3，（+）-6和（-）-9来评估立体化学对选择性的影响。苄氧羰基和甲基（4a S，8a R）类似物（+）-3和（-）-6以显着方式提高了前体化合物的α1B选择性：与α1D亚型和35和35相比，分别为4和14倍。分别是α1A亚型的77倍。该研究证实了疏水性的重要性CIS建立相互作用与α这些分子的-octahydroqu

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.023
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 二正丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-chloro-6,7-dimethoxy-N,N-dipropylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  的手性类似物（+） - cyclazosin作为有效的α 1B -肾上腺素受体选择性拮抗剂

  摘要：

  （+） - Cyclazosin [（+） - 1]是α的最选择性拮抗剂之一1B -肾上腺素能受体亚型（选择性比率，α 1B /α 1A  = 13，α 1B /α 1D  = 38-39）。为了提高选择性，我们合成和药理学上研究针对α的阻断活性1的几个纯手性类似物（+）的肾上腺素能受体-配cyclazosin在羰基或胺基团，即不同的取代基（ - ） - 2，（+） - 3-，（−）-4 – （−）-8，（+）-9。此外，我们研究了一些相反的对映异构体（-）的活性-1，（-）-3，（+）-6和（-）-9来评估立体化学对选择性的影响。苄氧羰基和甲基（4a S，8a R）类似物（+）-3和（-）-6以显着方式提高了前体化合物的α1B选择性：与α1D亚型和35和35相比，分别为4和14倍。分别是α1A亚型的77倍。该研究证实了疏水性的重要性CIS建立相互作用与α这些分子的-octahydroqu

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.023

文献信息

• 一类喹唑啉衍生物、其组合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN107814792B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及通式I所示的喹唑啉衍生物、其组合物及它们作为PGK1抑制剂在制备抗肿瘤药物的用途和在治疗恶性肿瘤中的用途。
• Chiral analogues of (+)-cyclazosin as potent α1B-adrenoceptor selective antagonist
  作者：Gianni Sagratini、Michela Buccioni、Gabriella Marucci、Elena Poggesi、Matthew Skorski、Stefano Costanzi、Dario Giardinà

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.023

  日期：2018.7

  or amine groups, namely (−)-2, (+)-3, (−)-4–(−)-8, (+)-9. Moreover, we studied the activity of some their opposite enantiomers, namely (−)-1, (−)-3, (+)-6, and (−)-9, to evaluate the influence of stereochemistry on selectivity. The benzyloxycarbonyl and methyl (4aS,8aR) analogues (+)-3 and (−)-6 improved in a significant way the α1B selectivity of the progenitor compound: 4 and 14 time vs. the α1D subtype

  （+） - Cyclazosin [（+） - 1]是α的最选择性拮抗剂之一1B -肾上腺素能受体亚型（选择性比率，α 1B /α 1A  = 13，α 1B /α 1D  = 38-39）。为了提高选择性，我们合成和药理学上研究针对α的阻断活性1的几个纯手性类似物（+）的肾上腺素能受体-配cyclazosin在羰基或胺基团，即不同的取代基（ - ） - 2，（+） - 3-，（−）-4 – （−）-8，（+）-9。此外，我们研究了一些相反的对映异构体（-）的活性-1，（-）-3，（+）-6和（-）-9来评估立体化学对选择性的影响。苄氧羰基和甲基（4a S，8a R）类似物（+）-3和（-）-6以显着方式提高了前体化合物的α1B选择性：与α1D亚型和35和35相比，分别为4和14倍。分别是α1A亚型的77倍。该研究证实了疏水性的重要性CIS建立相互作用与α这些分子的-octahydroqu