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N,N-di-(n-propyl)-12α-acetoxy-5β-cholan-24-amide-3-spiro-6'-(1',2',4',5'-tetraoxacyclohexane)-3'-spirocyclohexane

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-di-(n-propyl)-12α-acetoxy-5β-cholan-24-amide-3-spiro-6'-(1',2',4',5'-tetraoxacyclohexane)-3'-spirocyclohexane
英文别名
——
N,N-di-(n-propyl)-12α-acetoxy-5β-cholan-24-amide-3-spiro-6'-(1',2',4',5'-tetraoxacyclohexane)-3'-spirocyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C38H63NO7
mdl
——
分子量
645.921
InChiKey
CTSDQCDRUZHDPT-BRJZTWLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    12α-acetoxy-5β-cholan-24-oic acid-3-spiro-6'-(1',2',4',5'-tetraoxacyclohexane)-3'-spirocyclohexane二正丙胺氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到N,N-di-(n-propyl)-12α-acetoxy-5β-cholan-24-amide-3-spiro-6'-(1',2',4',5'-tetraoxacyclohexane)-3'-spirocyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Deoxycholic Acid-Derived Tetraoxane Antimalarials and Antiproliferatives
    摘要:
    The synthesis of deoxycholic acid (DCA)- and cholic acid (CA)-derived mixed tetraoxanes revealed that N-(2-dimethylamino)ethyl derivatives are potent antimalarials in vitro and in vivo. The tetraoxanes presented in this paper are dual inhibitors: besides curing mice in vivo without observed toxic effects, they kill cancer cell lines at very low concentrations. For example, DCA and CA derivatives 16 and 25 cured 3/5 (160 mg/kg/day) and 2/5 (40 mg/kg/day, MTD >960 mg/kg), respectively, and they were extremely active against melanoma LOX IMVI cancer, LC50 = 22 nM and 69 nM, respectively.
    DOI:
    10.1021/jm070684m
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