tert-butyl N-[(3S)-1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S)-1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate；[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: DOMSTDORSJARAX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S)-1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以300 mg的产率得到(S)-2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150005280A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 、 2-溴乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以430 mg的产率得到tert-butyl N-[(3S)-1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150005280A1

文献信息

• Analogs of Indole-3-Carbinol and Their Use as Agents Against Infection
  申请人：Jong Ling

  公开号：US20120283240A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，其骨架选自二氢吲哚[2,3-b]咔唑、2,2′-二吲哚甲烷、2′,3-二吲哚甲烷和3,3′-二吲哚甲烷。这些化合物在哺乳动物中用于治疗和预防细菌感染。提供了合成这些化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Substituted heterocyclic compounds as tropomyosin receptor kinase a (TrkA) inhibitors
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US09045479B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，它们作为肌动蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• Analogs of indole-3-carbinol and their use as agents against infection
  申请人：Jong Ling

  公开号：US08399502B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了一些作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，其骨架选自二氢吲哚[2,3-b]咔唑、2,2'-二吲哚甲烷、2'，3-二吲哚甲烷和3,3'-二吲哚甲烷。这些化合物可用于哺乳动物的细菌感染的治疗和预防。提供了化合物的合成方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20160200725A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此对于通过抑制FGFR可治疗的疾病具有用处的化合物。同时还公开了包含这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的方法。
• Quinolone derivatives as fibroblast growth factor receptor inhibitors
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US10294223B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制 FGFR 治疗的疾病的化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。