rac-Z-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde oxime | 57606-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: rac-Z-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde oxime
• 英文别名: cyclohex-3-ene-carbaldoxime；(E)-1-(3-cyclohexen-1-yl)-N-hydroxymethanimine；(NZ)-N-(cyclohex-3-en-1-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 57606-87-8
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: VIOICBYRPTZHBL-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rac-Z-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde oxime 、 (E)-1-(3-环己烯-1-基)-N-羟基甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  通过生物催化方法对手性腈的无氰化物和广泛适用的对映选择性合成平台

  摘要：

  报道了通过多种醛糖肟的生物催化对映选择性脱水合成手性腈的无氰化平台技术。具有高对映体过量> 90％的得到的腈EE（和高达99％ee值）在许多情况下，和“特权基板结构”相对于高对映选择性鉴定。此外，观察到令人惊讶的对映体特异性现象，通常在酶催化中没有观察到。取决于是否使用 外消旋醛肟肟底物的E或Z异构体，优选用相同的酶形成相应腈的一种或另一种对映体。

  DOI：

  10.1002/anie.201702952

文献信息

• Verfahren zur selektiven Hydrierung von C-C-Doppelbindungen in Gegenwart von reduzierbaren, stickstoffhaltigen Gruppen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0138141A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  (57) Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen werden in Gegenwart reduzierbarer, stickstoffhaltiger Gruppen selektiv hydriert, wenn man spezielle Rutheniumkomplexe als Katalysator einsetzt. Die Rutheniumkomplexe sind zum größten Teil neu.

  (57) 当使用特殊的钌络合物作为催化剂时，碳碳双键可在可还原的含氮基团存在下选择性氢化。大多数钌络合物都是新型的。
• US4673757A
  申请人：——

  公开号：US4673757A

  公开（公告）日：1987-06-16
• US4812587A
  申请人：——

  公开号：US4812587A

  公开（公告）日：1989-03-14