picolinoyl chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: picolinoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: benzoyl chloride hydrochloride；benzoyl chloride;hydrochloride
• 化学式: C₇H₅ClO*ClH
• 分子量: 177.03
• InChiKey: CSCFNOKJIMTZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-4-methylpentanamide 2,2,2-trifluoroacetate 、 picolinoyl chloride hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-((6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 、 苯甲酸 在 iron(III) chloride 、 盐酸 作用下， 以95.49%的产率得到picolinoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种连续滴加三氯苄合成苯甲酰氯的方法

  摘要：

  本发明提供一种连续滴加三氯苄合成苯甲酰氯的方法，涉及精细化工有机合成技术领域，包括以下步骤：(1)在催化剂过氧化苯甲酰作用下，将甲苯和氯气发生氯代反应，制备三氯甲苯粗品；(2)将步骤(1)制备的三氯甲苯粗品连续滴加至苯甲酸中，发生合成反应制备苯甲酰氯粗品；(3)将步骤(2)制备的苯甲酰氯粗品通过减压精馏，收集馏分，得到苯甲酰氯精品，本发明原材料易得，价格便宜，操作简单，能耗低，含量高，质量稳定，生产成本低，三废少，产品总收率在94‑96％之间，纯度99％以上，适合工业化生产，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN109721489A

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis Yields a New Drug Lead for Treatment of Chagas Disease
  作者：Sivaraman Dandapani、Andrew R. Germain、Ivan Jewett、Sebastian le Quement、Jean-Charles Marie、Giovanni Muncipinto、Jeremy R. Duvall、Leigh C. Carmody、Jose R. Perez、Juan C. Engel、Jiri Gut、Danielle Kellar、Jair Lage Siqueira-Neto、James H. McKerrow、Marcel Kaiser、Ana Rodriguez、Michelle A. Palmer、Michael Foley、Stuart L. Schreiber、Benito Munoz

  DOI：10.1021/ml400403u

  日期：2014.2.13

  A phenotypic high-throughput screen using approximately 100,000 compounds prepared using Diversity-Oriented Synthesis yielded stereoisomeric compounds with nanomolar growth-inhibition activity against the parasite Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease. After evaluating stereochemical dependence on solubility, plasma protein binding and microsomal stability, the SSS analogue (5)

  使用大约100,000种化合物的表型高通量筛选，该化合物采用面向多样性的合成方法制备，产生的立体异构体化合物对南美锥虫病的病原体克氏锥虫具有抑制纳摩尔生长的活性。在评估立体化学对溶解度，血浆蛋白结合和微粒体稳定性的依赖性后，选择SSS类似物（5）进行结构-活性关系研究。附于仲胺上的对苯氧基苄基可被卤代苄基取代而没有效力的损失。不需要环外伯醇来进行活性，但是需要异烟酰胺亚结构来进行活性。最重要的是，这些化合物是锥虫性的，因此作为南美锥虫病急性期和慢性期的药物前导是有吸引力的。
• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE DRONÉDARONE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011083346A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The subject of the present invention is a novel process for the preparation of N- [2-n-butyl-3-4-[(3-dibutylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5- yl] methanesulfonamide of formula (I) and the new intermediates of the reparation process.

  本发明的主题是一种新型制备N-[2-正丁基-3-4-[(3-二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}-1-苯并呋喃-5-基]甲烷磺酰胺(I)的过程和制备过程中的新中间体。
• [EN] GLYCOPROTEIN IIb/IIIa ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCOPROTEINE IIb/IIIa
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996022288A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.(FR) Cette invention se rapporte à certains composés bicycliques possédant un noyau constitué de deux cycles hexagonaux fusionnés, par exemple, benzopyrane, isoquinoline, isoquinolone, tétrahydronaphtalène, dihydronaphtalène ou tétralone, remplacés par une fonctionnalité à la fois basique et acide. Ces composés sont utilisés dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.

  该发明涉及某些具有由两个融合的六元环组成的核的双环化合物，例如苯并吡喃、异喹啉、异喹啉酮、四氢萘、二氢萘或四酮，被基础和酸性官能团取代，可用于抑制血小板聚集。
• Hypolipidemic and antiatherosclerotic 4-(polyfluoro-alkylamino)phenyl
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04318914A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  This disclosure describes novel 4-(polyfluoroalkylamino)phenyl compounds useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.

  本公开说明了一种新型的4-(聚氟烷基氨基)苯基化合物，可用作降血脂和抗动脉粥样硬化药物。
• Glycoprotein llb/llla antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030130342A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.

  本发明涉及某些自行车环化合物，其核由两个融合的六元环组成，例如苯并吡喃，异喹啉，异喹啉酮，四氢萘，二氢萘或四酮，同时带有酸性和碱性官能团，对于抑制血小板聚集具有用处。