4-bromo-6-[3-chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl]-1,7-dimethyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 4-bromo-6-[3-chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl]-1,7-dimethyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 4-Bromo-6-[3-chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl]-1,7-dimethyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；8-bromo-5-[[3-chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-4,12-dimethyl-1,5,10,11-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaene
• 化学式: C₂₂H₂₃BrClN₅
• 分子量: 472.815
• InChiKey: PCKXCIOMVGCTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-[3-chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl]-1,7-dimethyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 、 三氟乙酸 、 N-甲基脲 在 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以3%的产率得到N-{6-[3-chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl]-1,7-dimethyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-4-yl}-N'-methylurea bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病中具有用处。

  公开号：

  US20150175604A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯异邻苯二甲酸二甲酯 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-bromo-6-[3-chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl]-1,7-dimethyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病中具有用处。

  公开号：

  US20150175604A1

文献信息

• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09309246B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环，其为BET蛋白酶抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面有用。
• Tricyclic heterocycles as bet protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10442803B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是 BET 蛋白（如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US9309246B2
  申请人：——

  公开号：US9309246B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9777003B2
  申请人：——

  公开号：US9777003B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015095492A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.