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4-(benzylthio)-6-chloropyrimidine | 263276-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(benzylthio)-6-chloropyrimidine
英文别名
4-(Benzylsulfanyl)-6-chloropyrimidine;4-benzylsulfanyl-6-chloropyrimidine
4-(benzylthio)-6-chloropyrimidine化学式
CAS
263276-30-8
化学式
C11H9ClN2S
mdl
MFCD14587683
分子量
236.725
InChiKey
RTJMTMHZRUDVBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(benzylthio)-6-chloropyrimidine 、 (3R,4R)-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)piperidin-3-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以43.7%的产率得到trans-(6-(benzylthio)pyrimidin-4-yl)-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)piperidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND HAVING ANTITUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途
    摘要:
    本发明提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用,可作为治疗PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外,本发明研究了特定的合成方法,该合成方法工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用。
    公开号:
    WO2022048631A1
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文献信息

  • Phenylalanine derivatives
    申请人:Celltech Therapeutics Limited
    公开号:US06348463B1
    公开(公告)日:2002-02-19
    Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: in which: Ar1 is an aromatic or heteroaromatic group; L1 is a linker atom or group; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; Ar2 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr;4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.
    公式(1)的苯丙氨酸衍生物如下所述: 其中: Ar1是芳香族或杂环芳基; L1是连接原子或基团; R是羧酸或其衍生物; Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基; 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合,并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
  • Heteroaryl-beta-alanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020086882A1
    公开(公告)日:2002-07-04
    Disclosed are a series of heteroaryl-&bgr;-alanine derivatives, compositions containing them, processes for their preparation and their use in medicine.
    揭示了一系列杂环芳基-β-丙氨酸衍生物,包含它们的组合物,其制备方法以及在医学中的应用。
  • Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020055509A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    Disclosed are a series of phenylalanine derivatives, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicine.
    本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物,涉及含有它们的组合物,涉及它们的制备过程以及它们在医学中的使用。
  • PHENYLALANINE DERIVATIVES AS ALPHA 4 INTEGRIN INHIBITORS
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:EP1117657A1
    公开(公告)日:2001-07-25
  • US6348463B1
    申请人:——
    公开号:US6348463B1
    公开(公告)日:2002-02-19
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