1-(tert-butyl)-2-(3,5-dibromo-2-phenoxyphenyl)diazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-2-(3,5-dibromo-2-phenoxyphenyl)diazine
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂N₂O
• 分子量: 412.124
• InChiKey: IQGROSAQSVYNHO-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 4,6-dibromo-2-(tert-butylazo)benzenediazonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以89%的产率得到1-(tert-butyl)-2-(3,5-dibromo-2-phenoxyphenyl)diazine
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-1,2,3,4-苯并四嗪鎓四氟硼酸盐：它们与亲核试剂的反应

  摘要：

  在室温下用亲核试剂（AlkO-、ArO-、AcO-、Hal-、CN-、NCO-、ArNH2、AlkNH2、Alk2NH）处理 2-烷基-1,2,3,4-苯并四嗪鎓四氟硼酸盐，结果消除 N2 分子，得到邻位取代的偶氮苯。该反应适用于羧酸和其他含有活性氢的化合物的温和苯化反应。讨论了该反应的合理反应途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400588

文献信息

• 2-Alkyl-1,2,3,4-benzotetrazinium Tetrafluoroborates: Their Reaction with Nucleophiles
  作者：Dmitry�L. Lipilin、Oleg�Y. Smirnov、Aleksandr�M. Churakov、Yuri�A. Strelenko、Aleksei�Y. Tyurin、Sema�L. Ioffe、Vladimir�A. Tartakovsky

  DOI：10.1002/ejoc.200400588

  日期：2004.12

  with a nucleophile (AlkO−, ArO−, AcO−, Hal−, CN−, NCO−, ArNH2, AlkNH2, Alk2NH), at room temperature, results in elimination of an N2 molecule to afford ortho-substituted azobenzenes. This reaction could be suitable for mild phenylation of carboxylic acids and other compounds containing active hydrogen. A plausible reaction pathway for the reaction is discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  在室温下用亲核试剂（AlkO-、ArO-、AcO-、Hal-、CN-、NCO-、ArNH2、AlkNH2、Alk2NH）处理 2-烷基-1,2,3,4-苯并四嗪鎓四氟硼酸盐，结果消除 N2 分子，得到邻位取代的偶氮苯。该反应适用于羧酸和其他含有活性氢的化合物的温和苯化反应。讨论了该反应的合理反应途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)