Diethyl (E)-2-(2-naphthoyl)-1-(phenylsulfinyl)ethenylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Diethyl (E)-2-(2-naphthoyl)-1-(phenylsulfinyl)ethenylphosphonate
• 英文别名: (E)-3-(benzenesulfinyl)-3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₃O₅PS
• 分子量: 442.472
• InChiKey: FIOIWRUAHCBTLH-HAVVHWLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (phenylsulfinyl)methylphosphonate 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 以80%的产率得到Diethyl (E)-2-(2-naphthoyl)-1-(phenylsulfinyl)ethenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型碱催化烯烃化方法。(E)-α-苯亚磺酰基乙烯基膦酸酯的立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种由碱 (NaH) 催化的新型烯化反应及其在立体选择性合成取代 (E)-α-苯亚磺酰基乙烯基膦酸酯中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6221

文献信息

• Novel Base-Catalyzed Olefination Methodology. Stereoselective Synthesis of (E)-α-Benzenesulfinylvinylphosphonates
  作者：Yanchang Shen、Guo-Fang Jiang

  DOI：10.1055/s-2000-6221

  日期：——

  A novel olefination, catalyzed by base(NaH) and its application to the stereoselective synthesis of substituted (E)-α-benzenesulfinyl vinylphosphonates are described.

  描述了一种由碱 (NaH) 催化的新型烯化反应及其在立体选择性合成取代 (E)-α-苯亚磺酰基乙烯基膦酸酯中的应用。