1-(4-chlorophenyl)-1-hexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1-hexanol
• 英文别名: (S)-1-(4-chlorophenyl)hexan-1-ol；(1S)-1-(4-chlorophenyl)hexan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: DMBOBUFZHUJCIA-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [RuCl₂(PPh₃)(ip-FOXAP)] 、 三苯基膦 氢氧化钾 、 sodium isopropylate 、 异丙醇 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Ir和Ru催化的顺序反应：醇与酮的不对称α-烷基化还原。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600677

文献信息

• Catalytic asymmetric arylation of aliphatic aldehydes using a B/Zn exchange reaction
  作者：Andressa M.M. Carlos、Maria Eduarda Contreira、Bruna S. Martins、Maira F. Immich、Angélica V. Moro、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.014

  日期：2015.2

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  作者：Kazuaki Ishihara、Manabu Hatano、Tomokazu Mizuno

  DOI：10.1055/s-0030-1258129

  日期：2010.8

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• Ir- and Ru-Catalyzed Sequential Reactions: Asymmetric α-Alkylative Reduction of Ketones with Alcohols
  作者：Gen Onodera、Yoshiaki Nishibayashi、Sakae Uemura

  DOI：10.1002/anie.200600677

  日期：2006.6.2